Ami Forum: Allgemeines

Hallo Birgit, Hallo Isabell,

vielen Dank für Eure Antworten.

Ich möchte noch mal was zu meiner Dosiseinstellung schreiben. Ich habe im Oktober 2018 mit Guai angefangen und mich erst mit 1800 mg nach 5 Wochen Einnahme dieser Menge wieder kartieren lassen. Es hatte sich kaum etwas getan, der linke Oberschenkel war belegt. Nach einer Erhöhung auf 2400 mg und weiteren 5 Wochen ergab eine neue Kartierung den gleichen Befund. Dann haben wir die Dosis auf 1200 mg gesenkt. Nach weiteren 5 Wochen war der Oberschenkel frei!!!! Dann habe ich mich im August diesen Jahres wieder kartieren lassen (5 Monate nachdem der Oberschenkel frei war). Die Kartierung hatte sich leicht verschlechtert. Jetzt nehme ich noch 2X 150 mg KurzzeitGuai dazu und will mich im Dezember wieder kartieren lassen.

Viele liebe Grüße von Silke

Das ist aber sehr seltsam, denn wenn man seine Dosis erhöht um schneller auszuschwemmen lagert man laut Dr. St. Amand nicht wieder ein.

siehe auch 3. Amandbuch, Seite 186 L.G. Birgit

Wie Guaifenesin wirkt von Anne Louise ( Admin ) Ich kann sehen, dass die Idee, sich von Salicylaten fernzuhalten, für Sie beängstigend erscheinen muss. Es ist auch verwirrend, wenn Sie denken, dass Sie einige Dinge essen können, aber Sie können sie nicht in Ihre Haut reiben. Lassen Sie mich sehen, ob ich die Fragen beantworten kann, die uns am häufigsten gestellt werden: Guaifenesin hat keine bekannten Nebenwirkungen, außer ein bisschen Übelkeit und vielleicht einen Ausschlag, wenn man anfängt, es zu nehmen. Beide verschwinden schnell. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt. Um zu verstehen, wie Guai wirkt fangen wir also an, FMS scheint in Familien zu laufen und es kommt häufiger bei Frauen vor, was darauf hindeutet, dass es eine genetische Ursache dafür gibt. Dr. St. Amand ist der Ansicht, dass es sich wahrscheinlich nicht um ein einzelnes Gen handelt, sondern vielmehr um eine Kombination von Genen, die nicht richtig zusammenarbeiten und einen Defekt in der Art und Weise hervorrufen, wie unser Körper Nahrung in Energie umwandelt ATP-Prozess. ATP steht für Adenosintriphosphat. Der ATP-Prozess ist wesentlich; es hält uns am Leben. Wir brauchen die Phosphate, die der Prozess verwendet. Ohne diese Phosphate würde der ATP-Prozess nicht funktionieren und wir würden sterben. Das Problem mit FMS ist, dass einige der Phosphate nicht richtig beseitigt werden, wenn wir mit ihnen fertig sind und wir überschüssige Phosphate in unserer Blutbahn haben. Der Körper kann mit einem zu hohen Phosphatspiegel nicht überleben, daher müssen diese überschüssigen Phosphate irgendwo gespeichert werden, damit sie keinen Schaden anrichten. Der erste Ort, an dem die überschüssigen Phosphate gespeichert werden, sind die Knochen. Wenn die Knochen dann nicht mehr absorbieren können, werden sie in Bändern und Sehnen gespeichert. Und so geht es, bis jede Zelle und jedes Organsystem im Körper betroffen ist.

Die Symptome von Fibromyalgie sind weit verbreitet, und warum die Krankheit so mysteriös und rätselhaft ist. Alles speichert zu viele Phosphate und alles beginnt auf irgendeine Weise zu versagen. Der ATP-Prozess kann uns nicht genug Energie aus unserer Nahrung geben, so dass wir eine vernichtende Müdigkeit haben. Das Essen, das nicht in Energie umgewandelt werden kann, wird als Fett gespeichert, also nehmen wir zu. Unsere Gelenke und Bänder bekommen viele Phosphatablagerungen und sie tun weh. Starke Phosphatablagerungen in unseren Muskeln verursachen den Phantomschmerz "Poltergeist", der sich von Ort zu Ort bewegt und in allen Teilen des Körpers spürbar ist. Wir entwickeln reizbaren Darm. Unsere Nägel sind bis zur Spitze in Schichten aufgeteilt. Wir leiden unter Verwirrung und schlechtem Gedächtnis. Und es ist alles aus der gleichen Ursache. Das Guaifenesin-Protokoll ändert das alles. Guaifenesin wirkt auf die kleinsten mikroskopisch kleinen Tubuli in den Nieren. Es sagt ihnen, mehr Phosphate freizusetzen. Es ist wie das Öffnen des Zapfens. Das löst eine Kettenreaktion aus. Die Nieren scheiden mehr Phosphate aus dem Blut aus. Dies bedeutet, dass der Phosphatspiegel im Blut sinken kann. Damit dies nicht passiert, setzen die Zellen unseres Körpers einen Teil der überschüssigen Phosphate frei, die sie in sich gespeichert haben. Zuerst nehmen sie mehr Wasser auf, um die Phosphate zu verdünnen, und dann wird alles ins Blut geleitet. Der Blutspiegel von Phosphaten steigt wieder an, aber die "Wasserhähne" sind noch offen und die Nieren scheiden weiter aus. Die Zellen, in denen überschüssiges Phosphat gespeichert ist, nehmen weiterhin Wasser auf und schütten es dann ins Blut. Und so geht es weiter. Im weiteren Verlauf werden diese Ablagerungen von überschüssigen Phosphaten beseitigt und unser Körper fängt an, wie früher zu funktionieren. Wir haben mehr Energie. Wir haben weniger Schmerzen. Unsere Köpfe sind klarer. Unsere Haare und Nägel wachsen gesünder. Unsere Darmsymptome verschwinden. Wir werden immer besser. Jetzt passiert das nicht auf einmal, nonstop. Es passiert in Zyklen. Zunächst werden viele Phosphate in das Blut abgelassen, und die Nieren müssen hart arbeiten, um sie abzupumpen. Währenddessen fühlen wir uns so, wie wir sind nämlich schlecht.

Das liegt daran, dass wir uns sehr schlecht fühlen, wenn diese Phosphate in unserem System zirkulieren, ob sie in unsere Zellen gelangen (schlecht) oder ins Blut und durch die Nieren gelangen (gut). Aber irgendwann holen die Nieren auf und wir fühlen uns für eine Weile ziemlich gut. Diese "guten Zeiten" sind kurze Remissionsperioden. Unsere Zellen pumpen jedoch weiterhin die überschüssigen Phosphate aus und bald fühlen wir uns wieder ziemlich schlecht, bis die Nieren das nächste Mal aufholen. Allmählich verdichten sich diese kurzen Remissionsperioden. Wir haben gute Tage, dann gute Wochen, dann gute Monate, bis wir in völliger Remission sind. Das Guaifenesin-Protokoll ist keine Heilung. Wir werden immer Guaifenesin einnehmen müssen, aber solange wir es tun, wird es uns gut gehen. Wenn wir aufhören, Guaifenesin zu nehmen, werden wir nicht sterben - wir werden nur eine langsame, aber stetige Rückkehr unserer FMS-Symptome erleben.

Nun, es gibt eine Sache, die Guaifenesin von der Arbeit abhält. Die Moleküle von Guaifenesin gehen in chemische Rezeptoren an den Nierentubuli. Es ist wie mit kleinen Guaifenesin-Schlüsseln, die in Guaifenesin-Schlüssellöcher passen. Sie lassen mehr Phosphate in den Urin gelangen. Das große Problem ist, dass auch Salicylatmoleküle in dieselben Schlüssellöcher passen. Sie passen nicht nur, sondern auch noch besser. Wenn sich also sowohl Salicylate als auch Guaifenesin im Blut befinden, gelangen die Salicylate zuerst dorthin und füllen alle verfügbaren Schlüssellöcher auf. Dann können die Guaifenesin-Schlüssel ihre Nachricht nicht übermitteln. Damit der Guai seine Arbeit verrichten kann, müssen wir sicher sein, dass keine Salicylate in unserem Blut schwimmen. Wir müssen lernen, woher sie kommen und wie man sie identifiziert.

 Da jede Pflanze, die geerntet wird, aus Sicht der Pflanze "angegriffen" wird, geben sie alle natürlichen Salicylate ab, die sie zu dem Zeitpunkt in der Lage sind, als wir sie für unseren eigenen Gebrauch sammeln. Den meisten Menschen, auch Ärzten und Apothekern, ist nicht bewusst, dass alle Pflanzen natürliche Salicylate produzieren. Und Salicylate können leicht durch die Haut aufgenommen werden. Wenn wir das Guaifenesin-Protokoll richtig anwenden, werden wir natürlich ein bisschen paranoid in Bezug auf Salicylate sein. Und Salicylate sind überall, sogar in den Pflanzen, die wir essen; Wie können wir sie vermeiden? Aber es ist nicht so schlimm, wie es scheint: Wenn wir Pflanzen essen, verändert der Verdauungsprozess die Salicylate leicht. Es ist, als würde man die Form eines Schlüssels geringfügig ändern - und er passt nicht mehr in das Schlüsselloch. Daher können die Salicylatschlüssel in den Pflanzen, die wir essen, nicht in die gleichen Schlüssellöcher passen, die die Guaifenesinschlüssel verwenden. Der Verdauungsprozess verhindert, dass die Salicylate in Obst und Gemüse, die wir essen, Guaifenesin blockieren. Salicylate können Guaifenesin blockieren, wenn sie nicht im Verdauungssystem verarbeitet werden. Es gibt nur zwei Möglichkeiten, die passieren können. Ein Weg ist, wenn sie direkt durch die Haut aufgenommen werden. Dadurch gelangen Salicylate in das Blut, ohne das Verdauungssystem zu durchlaufen. Der andere Weg ist, wenn die Kapazität des Verdauungssystems durch eine enorme Menge an Salicylaten auf einmal überfordert ist.

Hallo Birgit, Danke für die tolle Übersetzung, Gibt es im Amiforum auch über BKS was zu lesen? Wäre toll wenn du dich schlau machen könntest! Liebe Grüsse Anemone.

Liebe Birgit,

dass ist mir auch bewusst und ich kann es mir nicht erklären. Hast Du eine Idee?

Liebe Grüße von

Silke

Hallo Birgit,

ich möchte noch mal ausführlicher auf meinen merkwürdigen Dosierungsweg antworten, zumal ich auch das Gefühl habe, dass bei mir etwas falsch läuft. Mir kommt es so vor, als wenn das FMS fortschreitet und durch die 1200 mg plus 300 Kurzzeit Guai nicht positiv beeinflusst wird. Kann es denn sein, dass meine Dosis doch bei 2400 mg lag, sich aber nach 5 Wochen noch nichts gezeigt hat, es sich sozusagen erst gezeigt hat, als ich mit der Dosis wieder auf 1200 mg zurückgegangen bin??? Ich hoffe, ich nerve Dich nicht, weil Du ja auf so viele andere auch antworten musst und auch noch für uns alle recherchierst. Wenn ich glaube, dass bei mir alles richtig läuft, kann ich auch ganz ruhig sein. Jetzt möchte ich einfach von Deiner Erfahrung und Meinung profitieren. Danke noch mal.

LG Silke

Hallo Silke

Du nervst nicht aber diesen Weg mußt du mit deiner Kartiererin besprechen, da sie dich begleitet. Ich kann nur das Protokoll übermitteln,

wie es Dr. St. Amand macht. Erinnere dich 1200 mg benötigen 80 %, 1800 mg 90 % und 10 % 2400 mg und mehr als Grunddosis zum

Ausschwemmen. L.G. Birgit

Hallo Anemone

Es wäre Zufall, wenn ich dort jetzt etwas über BKS finden würde, ein Archiv ist momentan noch im Aufbau. Es sind mittlerweile schon 969 Mitglieder

und sehr viele Fragen gehen dort täglich ein. Das Tolle aber ist, dass sich die Mitglieder dort sehr tatkräftig unterstützen und die Admins nicht

immer alleine schreiben. L.G. Birgit

Dr. St. Amand hat sein Buch geschrieben, er steht dazu und zu den Informationen auf unserer Website. Wenn die Informationen einer anderen Gruppe nicht mit denen der anderen Gruppe übereinstimmen, muss eine Person auswählen, welche Informationen zu befolgen sind. Für mich macht es Sinn, seine zu benutzen. Er wusste, dass er nicht für immer hier sein würde, um sein Werk zu verteidigen, und deshalb hat er die Neuauflage des Buches gemacht. Deshalb habe ich zugestimmt, diese Gruppe zu gründen. Das Traurige ist, dass ich ehrlich glaube, dass diese anderen Gruppenleiter den Menschen helfen wollen und NICHT verstehen, wie schädlich ihre Kommentare sein können.

Ich habe manchmal verzweifelte Angst, dass ich einen wichtigen Hinweis in einem Beitrag verpasse.

Wenn Sie mir Ihre Fragen senden möchten schaue ich sie an und beantworte Sie privat. Dr. St. Amand ist gleich hier neben mir und ich kann ihn fragen, was er denkt, wenn Sie wollen, dass ich es tue. Dieses Angebot steht auch anderen Lesern offen. Ich verstehe, wie frustrierend es ist, wie ich sagte, und so frage ich mich, ob dieses FB-Format für etwas anderes funktioniert, als Bilder von Produkten zu posten und zu fragen, ob etwas in Ordnung ist. In der Zwischenzeit fordere ich Sie dringend auf, sich um alle Symptome zu kümmern, die Sie betreffen, und wenn ich in irgendeiner Weise helfen kann, bin ich hier. Claudia Marek

MIT DER GESCHICHTE VON FIBROMYALGIA-LYNNS : LEBEN Seit Jahren fühlte ich mich allein. Ich bin nicht alleine. Sie auch nicht. Fibromyalgie (FMS) ist eine versteckte Behinderung, die weltweit Millionen von Menschenleben betrifft. Es ist von Natur aus genetisch bedingt, nicht autoimmun, wie allgemein angenommen wird, und wird von den meisten Medizinern immer noch nicht angenommen. Basisbewegungen auf der ganzen Welt, bei denen Fibromyalgie diagnostiziert wird und die ihre Symptome durch das Guaifenesin - Protokoll rückgängig gemacht haben oder gerade dabei sind, sie rückgängig zu machen, setzen sich dafür ein, dass andere Fibromyalgiker ihre Gesundheit und ihr Leben wiedererlangen 2003 wusste ich, dass etwas sehr falsch war, als ich als Sozialarbeiterin nicht mehr effektiv arbeiten konnte. Ich hatte andauernde Schmerzen, hatte 24/7 Kopfschmerzen und Migräne zweimal pro Woche oder länger und konnte mich nicht voll konzentrieren. Schlaflosigkeit und Angst hatten die meisten Nächte wach. Um gesund zu werden, gab ich die Hälfte meines Gehalts für Kräuter, Nahrungsergänzungsmittel, Massagen, Hydrotherapie, Akupunktur, Chiropraktik, Rolfing und Reiki aus, um weiterzumachen. Trotzdem ging es mir immer schlechter. Im Frühjahr 2004 verkrampften sich mein Rücken und mein Nacken und ich fiel in meinem Büro zu Boden. Ich blieb 20 Minuten auf Händen und Knien, bevor ich auf meinen Schreibtisch krabbeln und mich hochziehen konnte. Ich kann mich nicht erinnern, wie ich nach Hause gefahren bin, und ich habe auch nicht bemerkt, dass dieser Moment das Ende meiner Karriere als Sozialarbeiterin signalisierte, die sich um Menschen mit Behinderungen kümmerte (ironisch, ich weiß). Am folgenden Tag wurde bei mir von meinem Arzt Fibromyalgie, chronische Schmerzen, starke Kopfschmerzen und Migräne, Licht- und Geräuschempfindlichkeit, Depression, Schlaflosigkeit und Angstzustände diagnostiziert. Seitdem habe ich eine dauerhafte Behinderung. In meinem Leben ging es darum, ein Heilmittel zu finden, das mich zu meiner Familie zurückbringt. In der nächsten Dekade bestand meine Aufgabe darin, Hilfe für meinen Zustand zu suchen. Das Problem war, dass keiner von

den Spezialisten Fibromyalgie als Ursache für alles betrachteten, was ich erlebte. Und niemand hat Nahrungsmittelallergien oder Ernährung als mögliche Ursache angesehen, obwohl ich eine Familiengeschichte mit Diabetes habe. Ich habe seitdem erfahren, dass Ärzte nicht zur Einnahme von Nahrungsmitteln verpflichtet sind. Das Wunder mit beinahe aller Hoffnung war eine Internetsuche nach Spezialisten für chronische Kopfschmerzen in Nord-Kalifornien mit „Dr. Melissa Congdon, MD., Fibromyalgie-Spezialistin“ .https: //melissacongdonmd.com/ Dann begriff ich endlich, dass die behindernden Kopfschmerzen und Migräne mit der Fibromyalgie zusammenhängen und kein Autounfall, wie ich selbst und alle Ärzte und Spezialisten angenommen hatten. Zu der Zeit war ich nicht in der Lage, mehr als zu fahren 30 Minuten ohne Nacken- und Rückenbeschwerden. Trotzdem hatte ich für diese Woche einen Termin mit Dr. Melissa Congdon, Fibromyalgia Specialist, vereinbart und bin die drei Stunden gefahren, um sie zu treffen. Ich kann nur sagen, dass ich die Wichtigkeit dieser Handlung intuitiv kannte. Bei meinem ersten Termin wurde meine Fibromyalgiediagnose von DrCongdon bestätigt und bei mir wurde auch Hypoglykämie diagnostiziert. Dies ist signifikant, da 44% von uns mit Fibromyalgie auch eine Hypoglykämie haben, die unzählige Symptome aufweist. Um unsere Gesundheit wiederherzustellen, werden diese beiden Krankheiten als „Fibroglykämika“ bezeichnet. Sie erfordern zwei separate Behandlungen: Das Guaifenesin-Protokoll für FMS und Dr. R. PaulSaint Amands HG-Diät gegen Hypoglykämie. Innerhalb von 2 Monaten nach Befolgung des Guaifenesin-Protokolls und Dr. R. Paul Saint Amand'sHG Diet, ich sah eine deutliche Besserung bei generalisierten Körperschmerzen, Kopfschmerzen und Migräne, chronischer Müdigkeit und Gehirnnebel, bekannt als Fibrofog. Ich habe genau was DrR verfolgt. Paul Saint Amand, genannt das Guaifenesin-Protokoll - eine Fibromyalgie-Behandlung, die in den 60 Jahren der Zusammenarbeit mit FMS-Patienten in privater Praxis und Forschung in der Stadt der Hoffnung in Duarte, CA, entwickelt wurde, um Fibromyalgie besser zu verstehen und nach einer Heilung zu suchen Dr. Saint Amands Forschung, dass wir jetzt wissen, dass Fibromyalgie genetisch bedingt und nicht autoimmun ist, dass chronische Müdigkeit ein Symptom für Offibromyalgie und nicht eine eigene Krankheit ist, dass es jetzt eine umfassendere Untersuchung für Ärzte gibt, die zur Bestimmung von Fibromyalgie herangezogen werden kann, und wir sind näher dran als jemals zuvor ein diagnostischer Bluttest zur Diagnose von Fibromyalgie.

Nachdem ich elf Jahre bettlägerig war und nach einer Heilung suchte, fand ich die einzige Behandlung, die alle Symptome der Fibromyalgie vollständig beseitigte. Nachdem ich das Guaifenesin-Protokoll für 20 Monate befolgt hatte, bekam ich „mich“ zurück, und meine Familie auch. Mein Wunsch ist es, mein Wissen über das Guaifenesin-Protokoll zu teilen, um denjenigen, die noch an Fibromyalgie leiden, zu helfen, ihr Leben zurückzugewinnen Dr. R. Paul Saint Amand schreibt in seinem neuesten Buch „Was Ihr Arzt Ihnen möglicherweise nicht über Fibromyalgie sagt“, 4. Auflage: „Sechzig Jahre später haben wir den Sturm nicht überstanden (Neinsager). Akzeptanz ist bestenfalls widerstrebend, häufiger keine. Wir beschreiben, was wir erreicht haben und was wir tun. Ich biete meine Zeugnisse und langjährige Erfahrung in der Praxis, Forschung und Lehre als außerordentlicher Professor für Medizin in der Endokrinologie an der Harbor-UCLA an.

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Wir verwenden bei allen Patienten Guaifenesin mit Langzeitwirkung. Wir behandeln niemanden nur mit Kurzzeitwirkung. Wenn Cytochrome ein Problem werden (nicht üblich), nehmen wir sie für ein oder zwei Wochen aus Guai

Claudia

Das Lesen der Genesungsgeschichten ist für mich so inspirierend. Ich habe gerade Lynns Geschichte gelesen und identifiziere mich so damit, dass sie beim Zubereiten von Essen auf einem Hocker sitzen musste, nicht aus dem Bett aufstehen wollte usw. Ich bin immer noch so, aber ich räume auf und ich weiß, dass ich besser folgen werde dem Protokoll von Dr. St. Amand. Mitte der neunziger Jahre wurde bei mir Fibromyalgie diagnostiziert. Ich bin erst seit 15 Monaten im Protokoll, also habe ich noch einen weiten Weg vor mir. Ich habe in den ersten Monaten viel aufgeräumt und dann schien es langsamer zu werden. Ich war ein wenig entmutigt, aber bei meiner letzten Verabredung mit Dr. St. Amand Ende September hatte ich viel mehr geklärt. Dr. St. Amand war sehr zufrieden mit meinen Fortschritten. Unterm Strich gebe ich nicht auf. Vielen Dank an Dr. St Amand, Claudia und all die anderen, die so viel Zeit und Energie investieren, um uns allen zu helfen, gesund zu werden. Ich liebe diese Selbsthilfegruppe!

Als ich vor ungefähr neun Jahren mit der Guai-Einnahme begann, hatte ich mehrere Tage lang (das Gefühl von) Elektroschocks am ganzen Körper Dieser Effekt und auch die Tatsache, dass ich den übelst aussehenden Urin herausgepinkelt habe, den Sie sich vorstellen können, ließen mich glauben, dass Dr. St. Amand vielleicht auf etwas aus war. Innerhalb von drei bis vier Monaten ließen die Muskelschmerzen stark nach und verschwanden in den nächsten sechs Monaten fast vollständig. Wenn ich etwa alle zwei Jahre zurückblickte, stellte ich fest, dass ich um eine Ecke gebogen war. Meine Ausdauer nahm zu und ich hatte Phasen hoher Energie. Ich wurde nur langsam besser. Aber ich erinnere mich gut an das Gefühl von Stromschlägen. Nach dem Herbst 2000 hatte ich sie nie wieder. Neun Jahre später ist das Leben sehr normal und ich habe sogar Monate, in denen ich vergesse, dass ich ein Syndrom namens Fibromyalgie habe. Claudia, der Arzt und das Hilfspersonal sind Heilige. Sie haben so vielen von uns geholfen und sie aus der Hölle befreit. Die örtlichen Ärzte sagten mir vor Jahren, ich solle einfach nach Hause gehen. Meine Botschaft an andere, die mit dem Protokoll beginnen, lautet: Halten Sie es ein oder zwei Jahre lang aus. Gib nicht so schnell auf oder erwarte Ergebnisse über Nacht. Viele von uns brauchen Jahre, um krank zu werden, und es kann einige Zeit dauern, bis sie sich besser fühlen und Ihre Dosis finden. Achten Sie genau auf die Sal-Regel und achten Sie genau auf sie in Ihren Geschenken und neuen Produkten. Viel Glück und die besten Wünsche an alle, Michael J. IbeyWell, es ist jetzt 21.10.2013 und es sind nette 10 Jahre vergangen, seit ich geschrieben habe obenstehendes. Ich kann nicht viel hinzufügen, außer der Frustration, das Protokoll zum Mainstream zu machen. Ich hasse es, Menschen leiden zu sehen, und ich spreche und diskutiere das Protokoll offen mit jedem, von dem ich denke, dass er davon profitieren würde. Ich habe im Laufe der Jahre mehrmals mit CBS 60 MINUTES gesprochen, um zu versuchen, sie dazu zu bringen, Dr. St. Amand und Claudia zu interviewen, was bisher vergeblich war. Vielleicht wäre eine Talkshow wie Ellen gut.

Meine Fibromyalgie kommt von der Familie meiner Mutter, die aus Schweden stammte. Meine G-Großmutter und Mutter waren beide Träger. Meine Großmutter und meine ältere Schwester und ich entwickelten alle Fibromyalgie. Eines meiner 3 Kinder hat es auch entwickelt. Meine Großmutter und meine Schwester starben beide mit 61 Jahren an den Folgen der Fibromyalgie. Ich bin mir sicher, dass ich diesen Weg ohne das Protokoll eingeschlagen hätte. Ich bin derzeit 66 Jahre alt. Kürzlich erhielt ich einen Brief in schwedischer Sprache aus dem Jahr 1905, in dem ein Teil des Briefes über eine Schwester meiner G-Großmutter aus dem Jahr 1840 mit einer mysteriösen Krankheit sprach. Sie würde sich in den warmen Sommermonaten verbessern, aber den größten Teil des Winters im Bett verbringen. Alles in allem ist meine Lebensgeschichte, wie viele andere, eine ziemliche Reise. Ich bin mir nicht sicher, ob ich sie zweimal machen möchte ! Aber ich bin immer noch hier, genieße Sonnenuntergänge, fahre im Sommer zum Lake Superior, fahre mit meinem Fahrrad und meinen Motorrädern, die ich liebe. Und mit jedem sprechen, der über das Protokoll hört und gelegentlich einem Arzt sagt, dass er ein Idiot ist. Ich war über 10 Jahre lang Ausbilder an einer Ingenieurschule und konnte sehr gut sagen: "SIE HÖREN NICHT RICHTIG ZU! an junge Männer und Frauen. Michael

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Frage : Wie kann ich mich gegen Grippe schützen ?

Dr. St. Amand befürwortet Grippeimpfungen, er und Claudia nutzen diese Vorsorge auch.

Liebe Mitglieder,

ich habe noch mal eine ganz andere Frage und vielleicht könnt ihr mir weiterhelfen. Trotz meinem FMS möchte ich auf einige Genussmittel nicht verzichten. Ich liebe trockenen Wein und trinke regelmäßig am Wochenende 1 bis 2 Gläser meist Weißwein. Jetzt habe ich gelesen, dass Wein relativ viel Salizylate enthält und meine Frage ist: kommt es zu Blockierungen durch Wein? Habt ihr Erfahrungen und Antworten?

Viele Grüße von Silke

Hallo Silke,

auch ich trinke am Wochenende 1-3 Gläser Wein. Wir trinken den zum Mittagessen sonntags und ich war bisher davon noch nie blockiert. Da ja das was durch den Magen geht, nicht blockiert und es keine Unmengen sind, dürfte es laut DR. ST. Amand nicht blockieren.

Liebe Grüße

Isabell

Mein Name ist B.J., ich bin 36 Jahre alt und lebe und arbeite in der Innenstadt von Fort Worth. Rückblickend habe ich Symptome von Fibromyalgie gehabt, solange ich mich erinnern kann. Meine Mutter hatte sehr auffällige Symptome, solange ich mich erinnern kann. Ungefähr im Alter von 12 Jahren wurde ich ohne bekannten Grund zum ersten Mal ohnmächtig. Zu diesem Zeitpunkt wussten wir, dass ich alles hatte, was meine Mutter hatte, obwohl wir keine Ahnung hatten, was das war. Als Kind war ich wirklich aktiv und tanzte jahrelang Ballett. Ich liebte es zu tanzen, da es eine Flucht vor Schmerz und Müdigkeit war. Als ich getanzt habe, war es nur ich und die Musik. Wenn die Musik zu Ende war, wurde ich wieder in das wirkliche Leben zurückversetzt. Manchmal habe ich stundenlang getanzt. Ich wurde von der zweiten Klasse bis zur Highschool zu Hause unterrichtet und fing dann mit sechzehn mit dem Junior College an. Zu diesem Zeitpunkt waren meine Symptome viel schlimmer. Mit der Hilfe von zwei großartigen Freunden schaffte ich es in den Unterricht. Ein Freund trug meine Sachen, während der andere mich praktisch trug. Im nächsten Jahr musste ich aus dem Ballett aussteigen, da ich das überhaupt nicht konnte. Ich war fest entschlossen, es mit dem College durchzuhalten. Meine Schmerzen waren stark und meine Mutter und ich hatten Muskelrelaxantien und Schmerzmittel (ich erinnere mich nicht wirklich, worauf wir uns eingelassen haben, da die ganze Zeit etwas verschwommen ist). Ich wurde oft ohnmächtig, also fuhr mein Zwillingsbruder. Mein Fibro-Nebel war schrecklich: Ich würde reden und dann mitten im Satz aufhören, wobei ich völlig vergesse, dass ich überhaupt geredet habe! Ich weiß immer noch nicht, wie ich das College geschafft habe. Ziemlich bald wäre ich im Rollstuhl gelandet. Im Jahr 2000 besuchten meine Mutter und ich einen Osteopathen in Houston. Er war derjenige, der bei uns Fibromyalgie diagnostizierte. Angeblich wusste er, wie man das Guai-Protokoll verwaltet, aber er tat es falsch. Meine Mutter ist zu Dr. St. Amand geflogen und wir haben begonnen, das Protokoll genau zu befolgen. Wir sind beide Hochdosierer und nehmen derzeit 3200 mg ein. pro Tag. Wir haben über Salicylate und Umkehr nachgedacht und es gemeinsam geschafft, uns durchzuarbeiten. Die Online-Selbsthilfegruppe war auch eine große Hilfe: Im Herbst 2001 traf ich auf einer Konferenz einen Mann namens Kyle. Ich erzählte ihm von der Fibromyalgie. Ich war mir noch nicht sicher, ob das Guai-Protokoll funktionieren würde. Ich wollte nicht, dass er blind in diese Beziehung geht. Er sagte, wir würden sehen, was passiert ist und er würde mich deswegen nicht auf dem Laufenden halten! Er war auch eine große Hilfe und im März 2020 werden wir unseren 15. Hochzeitstag feiern! Langsam bemerkte ich, dass ich mehr Energie hatte, meine Migräne nachließ und ich nicht mehr ohnmächtig wurde! Es hat eine Weile gedauert. In der Zwischenzeit ging ich Vollzeit aufs College und unterrichtete in Teilzeit Mathematik an der örtlichen High School. Ich hatte immer noch einige schwere Zyklen, aber sie wurden weniger häufig und weniger schwer. Ich habe es 2003 mit meinem B.S. im

Mathematik, Summa Cum Laude. Ich glaube ehrlich gesagt nicht, dass ich ohne die Guai und die Unterstützung, die ich hatte, verrückt geworden wäre. Nach meinem Abschluss begann ich als Mathematiker bei der National Security Agency zu arbeiten. Kurz nachdem ich dort angefangen hatte, stellte ich fest, dass ich tatsächlich schmerzfreie Tage hatte! Zu diesem Zeitpunkt war ich ungefähr vier Jahre auf der Guai. 2006 zogen mein Mann und ich nach Texas zurück. Ich habe fast vergessen, wie es ist, nicht „normal“ zu sein. Ich arbeitete immer noch an einem Schreibtischjob und arbeitete leider nicht, hauptsächlich, weil ich so an Schmerzen und Müdigkeit gewöhnt war. Kurz nach meinem Umzug nach Texas beschlossen mein Mann und ich, mich um ein Kind zu bemühen. Zu diesem Zeitpunkt verließ ich Guai. Leider habe ich es genossen, von Guai weg zu sein, weil ich mich nicht mehr mit der Suche nach Salicylaten herumschlagen musste. Nachdem ich geklärt war, hatte ich auch keine Schmerzen oder Müdigkeit. Im Juli 2009 wurde unsere Tochter geboren. Ich war immer noch nicht auf den Guai zurückgegangen. Ich bin erst im Dezember 2011 darauf zurückgekommen. Ich hatte einige Rippenprobleme, die von Fibromyalgie getrennt waren, und ging zu einem Chiropraktiker, um sie untersuchen zu lassen. Das Röntgenbild meiner Rippen zeigte Verkalkungen an meinen Knochen. Ich wusste was das bedeutete! Außerdem fing ich wieder an, meine Schultern zu heben, ein Symptom, an das ich mich seit meiner frühen Kindheit erinnerte. Ich bin wieder auf Guai zurückgekehrt und bin seitdem regelmäßig dabei! Es ist einfacher, salzfrei zu bleiben, wenn Sie sich daran gewöhnt haben. Ich habe vor ein paar Wochen ein weiteres Röntgenbild meiner Rippen bekommen und jetzt sehen sie so aus, wie sie sollten! Keine Einzahlungen mehr - ich bin wieder normal. Als wir beschlossen, ein Kind zu bekommen, beschloss ich auch, mit dem Training zu beginnen. Ich wollte ihm oder ihr ein gutes Beispiel geben. Ich bin weiterhin aktiv, seit sie geboren wurde. Ich mache ziemlich intensives Krafttraining und dreimal pro Woche Cardio bei Orangetheory. Ich muss nichts ändern, was ich tue, und die Trainer drängen mich immer, um zu sehen, wie viel schwerer ich heben und wie viel schneller ich rudern kann. Ich habe sogar gelegentlich in einem Fitnessstudio von America Ninja Warrior trainiert und meinen Trainer damit überrascht, wie viel ich tatsächlich tun konnte.

Das Protokoll ist nicht einfach. Und wenn Sie einmal klar sind, kann es leicht sein zu denken "Mir geht es gut, ich kann jetzt von Guai gehen." Nein! Ich werde das Guai-Protokoll nie wieder verlassen. Ich hatte vergessen, wie Fibromyalgie sein kann, und habe mich geschlagen, bevor es wirklich schlimm wurde. Ich berührte gerade noch, wo ich gewesen war, und es war genug, um mich wieder auf das Protokoll zu bringen. Es lohnt sich, Ihr Leben zurückzubekommen. Selbsthilfegruppen sind ebenfalls großartige Orte, da sie Ihnen helfen, das zu meistern, was Sie gerade durchmachen.

Es wurde bei Claudia nachgefragt, ob Dr. St. Amand seinen Artikel über Guai und CBD schon fertig hätte.

Die Antwort dazu von Claudia :

Ich werde es veröffentlichen, wenn er fertig ist . Ich muss etwas mehr für ihn recherchieren, anscheinend gibt es da draußen viel mehr als ich dachte. Dies könnte ein wichtiger Hinweis auf die unterschiedlichen Reaktionen der Menschen auf Guai und CBD sein.

Liebe Mitglieder,

da ich immer noch so starke Schmerzen in beiden Armen, Schultern und oberen Rücken habe und vermeide, die Arme hoch zu heben, weil dass die Schmerzen sehr verstärkt, habe ich nächste Woche einen Arzttermin. Hat von Euch jemand Erfahrungen mit Cortison als Behandlung der Fibro gemacht.? Ich bin mit Guai seit 14 Monaten dabei.

LG Silke

Hallo Silke

Ich denke das sind alles Ausschwemmsymptome, die ich auch ganz stark über lange Zeit hatte. Du kannst es aber auch zu deiner Beruhigung

vom Arzt abklären lassen. Laut Dr. St. Amand wird dir Kortison da aber nicht weiterhelfen, denn Fibro ist keine entzündliche Krankheit.

Ich konnte lange Jahre keine Betten beziehen u.u.u. L.G. Birgit