Bisherige Erkenntnisse Dr. St. Amands zur Entstehung und Weiterverbreitung der Fibromyalgie

  • Entstehung der Fibromyalgie in seiner Vielfältigkeit:

    Aufgrund der Studie zur Entstehung der Fibromyalgie , an welcher Prof. Dr. St. Amand mit beteiligt ist, kam er nach den bisherigen Erkenntnissen zu folgender Vermutung: "Fibromyalgie ist eine Erbkrankheit. Eine ganze Familie kann von der Krankheit betroffen sein. Ich behandle eine Mutter, ihre beiden Mädchen und ihren kleinen Sohn. Wenn die beiden Eltern die Krankheit haben, sind alle Kinder betroffen (es gibt eine pädiatrische Form der Fibromyalgie). Doktor Paul St. Amand hat Mitglieder einer Familie behandelt, die drei Generationen umfasste, darunter ein zweijähriges Mädchen. Einige meiner Patienten entwickelten die Krankheit erst in den Siebzigern, einer im Alter von 80 Jahren.

    Diese Altersspanne wäre mit nur EINEM defekten Gen unmöglich zu erklären. Daher scheint es eine multigenetische Ursache für FMS zu geben. Die Anzahl der betroffenen Gene und das Spektrum von milderen (rezessiven) bis zu schädlicheren (dominanten) Genen lassen alle Arten von Kombinationen zu, die bestimmen, in welchem Stadium des Lebens FMS und der Schweregrad der Symptome ausgedrückt werden. Bei denjenigen, die nur geringfügige Defekte in den Aminosäuresequenzen der verantwortlichen Gene haben, kann sich FMS niemals vollständig oder vorübergehend oder episodisch manifestieren. Die genetische Disposition erklärt, dass ein Individuum das erste Individuum in seiner Familie sein kann, das es zum Ausdruck bringt, wobei seine Vorfahren gesunde Träger sind.

    Da 85% der Fibromyalgie-Patienten Frauen sind, ist es unumstritten, dass sich mindestens ein Gen auf dem X-Chromosom befindet."

  • Ergänzung aus dem 3. Amandbuch :

    Irrtümlicherweise schlug ich in unserer ersten Ausgabe vor, dass die wahrscheinlichste Stelle für den Haupt - Gendefekt auf dem X Chromosom

    liegt. In unserem Buch über Kinderfibromyalgie entdeckte Claudia, dass wir eine gleich hohe Anzahl von betroffenen Jungen und Mädchen

    vor der Pubertät hatten ( jeweils dreiundneunzig und vierundneunzieg ). Wie kommt es aber dann, dass nach der Pubertät Frauen 85 %

    der Fibromyalgiker ausmachen ?

    Langsam dämmerte uns, dass Knochen und Muskeln größere Phosphatmengen verbrauchen um das schnelle Wachstum aufrecht zu erhalten.

    Diese zeitliche Abstimmung machte dem Mythos " Wachstumsschmerzen " ein Ende. Diese Schmerzen treten meistens in der Zeit vor den

    Teenagerjahren auf, in denen das Wachstum langsam ist. Sie verschwinden gewöhnlich während den Wachstumsschüben, die den Beginn

    der Pubertät ankündigen. Männliches Gewebe, das von Testostoronen versorgt wird, nimmt an Masse zu und hält so einen lebenslangen

    Bedarf an Phosphat aufrecht. Dies bietet Männern wahrscheinlich einen größeren Schutz vor den Attacken der Fibromyalgie, aber macht sie

    trotzdem zu Trägern der Krankheit.

    Auch wenn es noch manche Lücken zu füllen gibt, ist das menschliche Genom bereits entschlüsselt, so dass wir und andere einige Mutationen

    schon feststellen konnten.

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