meine Nichte, die auch Fibro hat, war neulich bei dem letzten Treffen, mit Dora Maier in der Schweiz . Dabei wurden die verschiedenen Möglichkeiten einer Blockade hinterfragt, da meine Nichte das Gefühl hatte, nicht weiter zu kommen. Es wurde auch darauf hingewiesen, dass in Waschmitteln und Weichspülern ebenfalls Salicylate sein können. Ebenfalls wurde die Vermutung ausgesprochen, dass die Tabletten die Wirkung nicht bei allen so entfalten wie die Kapseln.
Danach habe ich meine Waschmittel kontrolliert, bei Coral, das Ich für meine Pullis verwende , wurde ich fündig, ebenso bei der Stärke , die ich immer für meine Bett -und Tischwäsche zuletzt in die Waschmaschine gebe.
Ich werde versuchen, andere Waschmittel ohne Salicylate zu finden. Muss ich nun die Wäsche extra ausspülen, oder verflüchtigt sich die Wirkung der Salicylate aus dem Stoff? Stärke und Weichspüler sind ja im letzten Spülgang.
Ich hatte das so nicht auf dem Schirm, bei Putz -und Spülmitteln habe ich immer darauf geachtet, oder Gummihandschuhe getragen.
Auf jeden Fall habe ich zur Sicherheit wieder Kapseln bestellt. Ich wollte nur darauf hinweisen dass man auch da gut hinschauen muss, es ist ärgerlich, wenn man das übersieht .
Dieser Wirkstofftest wird in freien Laboren durchgeführt.
Selbstverständlich erfolgt beim Zerfallstest eine Wirkstofffreisetzung, aber bei dem Zerfallstest und dem Test auf Wirkstofffreisetzung handelt es sich um 2 völlig unterschiedliche Geräte und sie haben unterschiedliche Ergebnisse.
danke für Deine Antwort,mir geht es um die Guai Tabletten, die neu angeboten werden von der Husaren Apotheke, Irgendwo habe ich malmitbekommen, dass die in der Freisetzung besser sein sollen.
Da sie auch teuerer sind, wollte mich mal erkundigen, ob jemand Erfahrung mit den Tabletten hat.
In der Zwischenzeit habe ich von sehr positive Meldungen zu den Tabletten gehört und werde sie bei der nächsten Bestellung nehmen.
Vielleicht ist das für andere Mitglieder auch interessant.
so wie es aussieht darf ich das dann nehmen.Manchmal ist man doch verunsichert und ich will mich ja an die Vorgaben halten. Zur Zeit habe ich verstärkt „Füße“, allerdings hatte ich ja vor 8 Wochen eine Op., da ist noch eine Schwellung da, aber das Brennen an beiden ist doch wohl Fibro, da es auch in der Stärke sehr wechselhaft ist.
Ich hoffe Isabell macht gute Fortschritte in der Reha, ich habe damals von Woche zu Woche gemerkt, wie viel besser es geworden ist.
Schön, dass das neue Forum geöffnet ist, da bin ich sehr froh und dankbar für Euere Mühe, die es gemacht hat. Es ist eine große Hilfe , wenn man Rat, Bestätigung, Verständnis und in manchen Fällen auch etwas Trost suchen kann.
Die Therapie hat mir schon viel geholfen, aber es ist immer noch ein Auf und Ab der wechselnden Beschwerden.
Ich muss mir nur vor Augen halten, wie es Anfangs war, dann bin ich dankbar, soweit gekommen zu sein.
Neulich habe ich angefangen Autogenes Training zu machen und hoffe, damit meinen Schlaf verbessern zu können.
Als ich nach Fragen der Kursleiterin erzählte, dass ich Fibromyalgie habe, meinte sie, ach das sind ganz schlimme Schmerzen.
Da habe ich mich doch ein Stück weit aufgenommen und verstanden gefühlt.
Im Moment juckt es mich stellenweise, das heißt, es fühlt sich mehr an wie ganz feine Nadelstiche, das kann ziemlich nerven. Ich hatte das schon mal eine Zeitlang, so hoffe ich dass es auch wieder verschwindet, wie manches andere , das klassisch Fibromyalgie war ,auch.
Meine Schmerzmittel konnte ich ziemlich reduzieren auf eine Ibuprofen für die Nacht, ich bin zuversichtlich, dass auch das noch besser wird.
Allen Beteiligten in diesem Forum liebe Grüße und alles Gute , Annamargarete
Hallo liebe Anamargarete, schön dich hier im Neuen Forum zu sehen. Auch du hast es nun geschafft, hier ins neue Forum zu schauen. Ich bin wirklich gespannt, wer es noch alles am 1. Tag unseres Bestehens schafft, hier einzutrudeln.