Beiträge von Goldi

    Hallo Annika,

    danke auch für Deinen ausführlichen Bericht. Ich werde hoffentlich auch bald mit Guaifenesin beginnen.
    Du machst mir Mut.
    Zuerst möchte ich aber noch das Buch zu Ende lesen. Am Freitag war ich bei meinem Arzt (Psychiater/Neurologe) und habe ihn gebeten mich bei der Therapie zu begleiten. Er hat gleich ins Internet geschaut, um was es geht und hat mir versprochen sich kundig zu machen. Meine Apothekerin will sich auch schlau machen und sagte, dass sie mir den Wirkstoff auf jeden Fall besorgen kann. Egal von wo!!!! Ich kann es kaum erwarten, dass mein Kopf wieder normal denken kann, meine Erschöpfung sich bessert und die vielen Schmerzen und Symptome wenigstens ein wenig verschwinden.

    Ich wünsche Dir noch einen schönen Abend und liebe Grüße
    Goldi

    Hallo Annika,

    danke auch für Deinen ausführlichen Bericht. Ich werde hoffentlich auch bald mit Guaifenesin beginnen.
    Du machst mir Mut.
    Zuerst möchte ich aber noch das Buch zu Ende lesen. Am Freitag war ich bei meinem Arzt (Psychiater/Neurologe) und habe ihn gebeten mich bei der Therapie zu begleiten. Er hat gleich ins Internet geschaut, um was es geht und hat mir versprochen sich kundig zu machen. Meine Apothekerin will sich auch schlau machen und sagte, dass sie mir den Wirkstoff auf jeden Fall besorgen kann. Egal von wo!!!! Ich kann es kaum erwarten, dass mein Kopf wieder normal denken kann, meine Erschöpfung sich bessert und die vielen Schmerzen und Symptome wenigstens ein wenig verschwinden.

    Ich wünsche Dir noch einen schönen Abend und liebe Grüße
    Goldi

    Hallo Isabell,

    vielen Dank für die nette Begrüßung. Ich freue mich sehr, dass ich jetzt hier Menschen finden kann, die Verständnis aufbringen und mich ernst nehmen.
    Also, wenn ich so die Krankeitsverläufe lese, dann kann ich sagen, mind. 90% trifft auch bei mir zu.
    Umso mehr ich lese, denke ich, dass der Ursprung der Fibro in meiner Kindheit war. Schon seit ich mich erinnern kann, versuchte ich Aufmerksamkeit durch besondere Leistungen (Schule) zu bekommen. Da ich nicht die Schulbildung hatte, die ich mir eigentlich gewünscht hätte, musste ich alle Kraft dafür einsetzen. Beruf und Erfolg waren mir immer sehr wichtig. Im Laufe meiner "Karriere" begannen dann so die ersten Symptome, Verspannungen, Kopfschmerzen und die Psyche fing an verrückt zu spielen. Aber die Erfolge spornten mich immer wieder an, mehr und mehr zu leisten. Mit den Jahren war man ein gewisses Pensum von mir gewöhnt und man erwartete es auch. An arbeitsfreien Tagen lag ich immer öfter flach, Ärger in der Familie war vorprogrammiert. Tja, und dann kam der Tag als man mir eine "Junge" als neue Chefin präsentierte. Absturz!!! Am Anfang dachte ich immer noch, dass meine langjährige Berufserfahrung und mein Ehrgeiz viel zu leisten, anerkannt würde. Irrtum!!
    Mobbing, Mobbing....... und im Jahr 2005 wurde dann meine Arbeit nicht mehr gebraucht. Es folgten Klinikaufenthalte, Kuren und im Jahr 2007 als die vielfältigen Schmerzen immer stärker wurden kam die Diagnose "Fibromyalgie". Schock, aber jetzt hat das Kind wenigstens einen Namen, wie man so schön sagt. Im Moment bekomme ich EM Rente, arbeiten ist nicht. Es gibt seit langem nur noch schlechte und schlechtere Tage. Jetzt aber, nachdem ich von der Guaifenesintherapie gehört habe, bin ich wieder guten Mutes. So, jetzt muß ich mich noch überall durchlesen und hoffe auf offene Ohren. Wenn ich dann noch weiß, wo ich Guaifenesin bekommen kann, werde ich so schnell wie möglich damit anfangen.

    Ganz liebe Grüße
    Goldi

    Hallo, hier ist Goldi.

    seit heute bin ich Mitglied in diesem Forum und muß mich erstmal zurecht finden, wie alles so funktioniert.
    Die vielen Infos erschlagen mich und ich muß erst sortieren. In meiner Reha im Sommer 2007 bekam ich die Diagnose Fibromyalgie. Seither verschlimmert es sich zusehens. Meinen Beruf kann ich nicht mehr ausüben und bin seit 3/08 in EU-Rente. Leider viel zu früh!!!!!
    Durch Zufall habe ich vom Forum erfahren und hoffe endlich was zu finden, das hilft. Momentan nehme ich u.a. gegen die Schmerzen 2x 100mg Valoron retard und das schon mehr als ein Jahr. Damit könnte man leben wenn nicht die Leberwerte wären, die nach jeder Blutkontrolle schlechter werden.
    Also werde ich weiter die Infos lesen und später auch die Therapie beginnen.
    Schön, dass es Euch gibt.
    Liebe Grüße
    Goldi


    Danke Engelchen!!!!