Beiträge von Silke Uhlendahl

    Ach noch was kurz, hat irgendwer von euch therapeutische Unterstützung hier in NRW (irgendwo halbwegs bei mir in der Nähe) ich würde evtl gerne bezüglich der Kartierung mich austauschen vor Ort um zu checken ob die Befundaufnahme so wie ich sie mache gut ist....

    Oder jemand von euch möchte mal irgendwann zu mir kommen, der schon perfekt kartiert ist...vielleicht im Herbst mal???

    Also ich bin weg für heute...

    DAS ist ja schön :)

    Ich werde nun auch meinen Patienten, die interesiert sind das Buch vorstellen.
    Inzwischen habe ich es ganz gelesen und dabei an so manche Patientin gedacht...

    Ich habe auch mal Kollegen angesprochen, kaum jemand kennt Guaifenesin in diesem Zusammenhang. Und wenn sind die Kollegen recht kritisch ob der strengen Salicylat-Auflagen.

    Natürlich denke ich auch oh mein Gott woran man so denken muss usw, aber ich habe auch nicht diesen Leidensdruck. Wenn man im Buch Patientenfälle liest...da stelle ich mir vor, dass ist so schlimm, da würde man doch wohl einiges in Kauf nehmen im Tausch gegen den Schmerz.

    Und ihr alle hier sein doch der Beweis: ES FUNKTIONIERT

    Auf der USA Webseite muss ich sagen habe ich Schwierigkeiten, mich zurecht zu finden (ich dachte immer mein Englisch sei ganz passabel....) kann man dort irgendwo auch unregistriert erst mal reinlesen?

    Außerdem muss ich mich noch um s17 den Praxis PC kümmern...wir haben schon einen neuen, der muss aber noch eingerichtet werden...der alte jetzt ist so lahm...das macht keinen Spaß...

    Schönen Abend s09

    Zitat

    Original von birgit
    Hallo Silke !
    Habe Dich gerade in der Zeitschrift Neue Woche gesehen:Klangschalen
    gegen Muskelprobleme,interessant. L.G.Birgit s05

    Danke :)


    Zum Thema Magnetfeld, kann ich aus Erfahrung sagen, das es nur hilft, wenn es mehrfach täglich eingesetzt wird und mit den individuell pasenden Einstellungen.

    Danke für eure ausführlichen Antworten!

    Ich persönlich halte die Gefahr von NW bei einem chronisch kranken Fibro Patienten im Gegensatz zu den häufigt anderen Medis (siehe das schöne Lyrica Zitat von Isabell) für vernachlässigungsfähig ausser bei KI Myasthenia gravis (selten)

    Ich kam nur darauf, weil eine Forumsuserin des naturheilkundeforums das sofort so ablehnte...

    Da kann man nichts machen, es ist ja Einnahme in Selbstverantwortung und ihr alle hier macht das schon lange und mit guten Erfolgen das ist doch mal eine echte Studie - nicht wie sonst: statt an Kranken an Sportstudenten testen ob und wie etwas wirkt ....

    Bitte unter dem Thema WICHTIG "Wegweiser Guaifenesintherapie" keine weiteren Diskussionsbeiträge hinzufügen. Alle bisherigen Diskussionsbeiträge dazu stehen hier unter diesem Thema und Weiterdiskutieren ist sogar erwünscht s05

    Eure Isabell


    Zitat

    Wirkstoff Guaifenesin * Überblick * Gegenanzeigen * Nebenwirkungen * Wechselwirkungen * Warnhinweise * Medikamente * Wirkung Medikamenten-Ratgeber Beschwerde, Krankheit, Medikament, Wirkstoff eingeben: Erweiterte Suche auch bezeichnet als: (RS)-3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propandiol; Guaifenesinum; Guajacolum glycerinicum; Guajakolglyzerinäther; Methphenoxydiol Welche Nebenwirkungen kann Guaifenesin haben? Im Folgenden erfahren Sie das Wichtigste zu möglichen, bekannten Nebenwirkungen von Guaifenesin. Diese Nebenwirkungen müssen nicht auftreten, können aber. Denn jeder Mensch reagiert unterschiedlich auf Medikamente. Seltene Nebenwirkungen: Müdigkeit. Sehr seltene oder vereinzelt auftretende Nebenwirkungen: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Verminderung der Granulozyten (Agranulozytose), anaphylaktischer Schock); Übelkeit und Erbrechen; Magenunverträglichkeit; Sodbrennen; Muskelerschlaffung; Wärmegefühl; Schwindel; Schmerzen; Koma; Verwirrtheit; Herzschlagverlangsamung; Verengung der Bronchien; Atemnot.

    Welche Erfahrungen gibt es zu Neben- und Wechselwirkungen ?

    In einem anderen Forum schrieb dies jemand (Quelle aus dem Netz Onmeda)
    und das bei zu erwartenden NW kein Therapieversuch damit unternommen werden wollte.

    Darum mein Interesse

    (hoffe poste hier an der richtigen Stelle...)

    Habe gestern das Buch bekommen *freu mich*

    konnte auch schon ein bischen reinlesen.

    Wede nun erst mal das Buch komplett lesen, so wie ich freie Zeit dazu habe zwischen den Sprechstunden :)

    Die Infos habe ich bei den HPs gepostet, bin gespannt ob sich noch mehr Kollegen hier anmelden.

    Einen sonnigen Tag euch allen

    DANKE Isabell!!!!

    Mit den Fotos habe ich eine Vorstellung von euren "Schneeflocken"

    Wenn ein Mensch ohne den Fibro-Gendefekt NICHT ausscheidet (und man das ganz klar von Eiweißausflockungen, die vorkommen zBsp bei Infekten) unterscheiden kann, wäre das ja tatsächlich ein Test.

    Ich bin gespannt auf das Buch ich habe es am Freitag bestellt (über einen Link hier irgendwo..)

    Ah das wusste ich nicht Isabel, ich dachte du machst das, weil ich weiß wie das bei unserem Forum war, dachte ich ...aber so ist es ja OK, wenn es für euch alle so gut ist.


    Birgit, ich denke das ist es nicht jeder kann und will die Salicylatfrei - Geschichte so durchziehen und das Ausschwemmen, weil es eben unangenehm ist, weh tut, einschränkt usw usw.

    Die Kernfrage ist für mich, ob alle Menschen, die mal Fibro Diagnose bekommen haben IMMER GRUNDSÄTZLICH durch die gleiche Ursache ihre Schmerzsymptome haben, oder ob es evtl doch Unterschiede gibt, zwischen genetisher Disposition Phosphate einzulagern... oder ob manche auch aus anderen Gründen ähnliche Symptome haben aber die Phosphate nicht so eingelagert werden, demzufolge nicht ausgeschwemmt werden müssen und diese Patientengruppe eher Mangel an Viatlstofen hat, die durch das Ausschwemmen noch stärker sich reduzieren usw..

    Ich weiß nicht ob es FÜR ALLE PATIENTEN unausweichlich die GLEICHE Therapie geben kann.

    Und ich weiß nicht ob die Diagnose bei allen wirklich stimmt.

    Wo ich euch allen Recht gebe ist, wenn die Diagnose stimmt, stimmt das bestimmt was Isabell schreibt:

    Zitat

    Denn unsere Krankheit Fibromyalgie ist ja nach neuesten Erkenntnissen einer Reihe von internationalen Wissenschaftlern eine Energiemangelerkrankung infolge des Gendefektes, bei welchem unsere Mitochondrien ( kleinste Energieerzeuger oder auch Kraftwerke fast in jeder einzelnen Zelle vorhanden ) nicht in der Lage sind, ausreichend Energie herzustellen. Dadurch fehlt unserem Körper nicht nur die Energie, die wir als Person von ihm fordern, sondern sämtliche Stoffwechsel-Vorgänge leiden ebenfalls unter diesem Energiemangel und schließlich stellen sich solche Ergebnisse ein, wie wir Fibros sie alle zu erleiden haben.

    Einen schönen Start in die Woche wünsche ich euch allen

    Danke

    ja mein Tempo ist auch oft sehr schnell....ich werde achtsamer sein!

    Mit einigen Kolleginnen habe wir im Feb ein Forum gegründet im März haben wir dann Geld zusammengelegt und sind auf V-Bulletin software umgezogen.

    Unsere admin Nicole hat alles technische gemacht und Isabell falls du magst, Nicky ist nett und vielleicht hat sie noch ein paar Tipps

    http://localhost/zu%20unserem%20Forum


    Es wäre toll, wenn ihr auch dort im Patiententalk etwas über eure Therapieerfolge berichten möchtet, evtl erreicht man dann noch andere Menschn

    Seit geraumer Zeit beschäftige ich mich mit Klangtherapie.

    Da es zu einer Verbesserung der Durchblutung und sanfter Stimulation der Körperflüssigkeiten zum Einen kommt aber auch bei vielen zu einer vermehrten Harnausscheidung durch die Klangtherapie und durch die Erfahrung, dass Klang und Vibration bei Kalkablagerungen (Kalkschulter ,Fersensporn usw) zu einen Rückbau der Verkalkungen führen kann, habe ich überlegt, nachdem ich nun mich auch mit der Phosphatstoffwechselstörungstheorie bei Fibromyalgie anfange zu beschäftigen, ob auch da ein Zusammenhang ist.

    Jedenfalls habe ich auch Fibromyalgiepatienten mit Klang behandelt und es wurde als angenehm entspannend, muskelentkrampfend und wohltuend beschrieben.

    Was manuelle Massage angeht, gibt es Patienten, denen eine Massage richtig gut tut und welche, die sehr empfindlich reagieren, auch da kann Klang hilfreich eingesetzt werden.

    Hat jemand von euch schon mal Erfahrung mit Klang gemacht im Hinblick auf die Fibromyalgiesymptome?


    Hier noch ein paar Infos falls Klang bisher nicht so bekannt ist:

    Text aus Patienteninformation meiner Praxis entnommen

    Was ich noch persönlich anmerken möchte:

    Bis vor einigen Jahren habe ich selber unwissend noch Klangschalen ohne mich genauer zu beschäftigen in eine bestimmte Ecke gestellt. Inzwischen, ist mir klar Klangtherapie ist Physik und physikalisch über Schwingung und Resonanz gut zu verstehen und zu erklären.

    Das hören der Töne ist schon sehr schön und angenehm, aber die eigentliche Hauptwirkung geht von den Schwingungen aus. In unserer Praxis betreuen wir auch viele gehörlose Patienten, die meisten ahtten vorher gedacht Klangtherape - was soll ich damit, wenn ich nicht hören kann...inzwischen sind viele davon begeistert, weil sie in der Stillen Welt die Vibrationen noch deutlicher wahrnehmen, als wir Hörenden es können.

    Ich gerate schon wieder in Wallung...ich bin so begeistert von Klangschalen ...

    Also ich freue mich über eure Erfahrungen dazu und darüber

    Die eingestellten Beiträge stammen zum einen aus einem Script erstellt von

    Silke Uhlendahl und Inge Biege

    zum anderen aus Internetrecherchen (verschiedenen Quellen)

    wikipedia
    novamex
    und andere

    sowie aus Mischriften bei Vorträgen und Fachfortbildungen.

    Copy und paste sind sie aus meinen Scripten und meinen bereits früher in anderen Foren erstellten Beiträgen zusamengestellt.