Beiträge von birgit

Hallo, Ihr Lieben!
Dann müssen wir uns eben unser eigenes Süppchen kochen,denn auch im
Internet gibt es viel Mist,was unsere Krankheit anbelangt.
Mir geht es seit Samstag wieder echt bescheiden,neuer heftiger Schub und
zu allem Übel noch die Magen-Darmgrippe,so daß ich gezwungen war einen
Tag Guai auszusetzen,aber jetzt geht es wieder weiter nach dem Motto:Nur
die Harten kommen in den Garten.Hoffe doch sehr,das der nächste Winter
besser wird. Liebe Grüße Birgit

Hallo Ursula!
habe ja schon etliches ausprobiert,aber wie wird bei dir die Triggerpunktbehandlung gemacht? Ich bekam die Trigger mit Stoßwellen
behandelt,nachdem Konzept von DR.Bauermeister.
Noch ein möglichst schmerzarmes Wochenende wünscht Dir Birgit

Hallo Tessymaus
Super,dann sind es 2 Motivierte,lach.Ach ,wir haben eine ganze Stunde gequatscht,daß war ein kleiner Ausschnitt und Austausch mit anderen
guten Guaigruppen ist doch positiv.Wir kennen uns schon etwas bevor ich
im Oktober in dieses Forum kam. L.G.Birgit

Hallo,Ihr Lieben!
Nachdem Isabell unsere Kiki so schön getröstet hat,möchte ich meinen Senf
noch dazugeben.Habe heute Morgen nach langer Zeit wieder mal mit der
Leiterin der Guaigruppe Tübingen telefoniert,mein Arm ist noch ganz lahm.
Sie selbst nimmt Guai seit 6 Jahren,Beschwerden seit dem 12. Lebensjahr,
bei starkem Wetterwechsel noch Beschwerden,sonst geht es ihr gut.
Ein Fibrozahnarzt,der seine Praxis schon schließen wollte,nimmt Guai seit
3 Jahren und kann problemlos weiterarbeiten.In ihrer und Doras Gruppe sind
mehrere Ärzte die Guai nehmen,ist doch voll cool,oder?
Einige haben auch schon hingeschmissen,andere,die schon schmerzfrei waren
Guai abgesetzt und siehe da,die Schmerzen kamen nach einiger Zeit wieder.
Ich habe soviel Positives gehört,Isabell Du hast völlig recht,aufgeben geht
nicht.
Habe auch gefragt,ob vielleicht jemand der Französin helfen könnte.Sie meinte
genau wie Pucki,daß in Doras Gruppe viele aus der Schweiz wären,man müßte
Ende Februar Dora fragen.Ich soll noch schreiben,vorsicht auch bei Spülmittel,
eine Frau war jetzt stark blockiert.
Sie sagt uns Allen weitermachen und Isabell Dein Engagement für uns alle
findet sie bewundernswert. Eure Nervensäge Birgit w8 w8 w8

Hallo Johanna!
Bei der Dorn-Preuss-Methode werden die Wirbel ganz sanft in die ursprüngliche
Haltung geschoben,aber auch das hatte mir persönlich nichts genützt.Ich
war noch nicht zu Hause,ein falscher Dreh und das Dilemma war wieder das
Gleiche.Ich war 2 Jahre regelmäßig bei einem Chiropraktor,der speziell in
Los Angeles ausgebildet wurde,Chiropractic kommt aus Amerika.Dieser sagte
immer,ich renke nicht ein,ich mache Wirbelsäulenwiederaufbau.Auf Röntgen
bildern sieht meine Wirbelsäule heute astrein aus,die Bandscheibenzwischen
räume sind total gleichmäßig,aber meine Schmerzen konnte er mir auch nicht
nehmen,und ich mußte alles privat bezahlen.Vielleicht bringt dir aber diese
sanfte Methode etwas. Liebe Grüße Birgit w9 w9 w9

Hallo Isabell!
Ja,jetzt wird unsere Pucki 50 und nix mit gratulieren,da ja PC kaputt.Gratuliere
dann von uns allen mit.Sie soll nicht so viel Torte essen,da sonst wieder Bauch
schmerzen,grumpf.
Dein Vogel hat wohl auch schon ein Wörtchen mit zuträllern,was.
Wie geht es Dir,hast Du wieder schlimme Schmerzen? Das Wetter geht uns
allen auf den Keks.Liebe Grüße Birgit
P.s.Irgendwo hat Johanna dir noch eine Frage gestellt,etwas mit Blockierungen
die kannst nur Du ihr selber beantworten.

Liebe Tessymaus!
Ich kann mir gut vorstellen,wie es gerade in dir aussieht,nämlich Chaos pur.
Ich begann im Juni 08 und brauche auch heute noch Schmerzmedis.
Dora,die Frau,die 2003,als 1. in Deutschland diese Therapie anfing,sagte
damals zu mir:jeden Tag daran denken,daß es nicht mehr rückwärts geht,
aber es wird seine Zeit brauchen.Ohne Guai verschlimmert sich diese Krankheit
immer mehr,daß können wir dir alle hier bestätigen.Versuch einmal nach einiger
Zeit deinen Urin in ein klares Glas aufzufangen.Viele von uns ,sehen dann diese
Partikel,die den Körper verlassen.Nur mit dem Glauben allein,ist es auch bei
mir schwer,ich muß es sehen und fühlen.Ich sehe es deutlich,und das gibt mir
die Gewissheit,daß es helfen muß.Gönne dir so viel Ruhe wie möglich,lenke
dich von diesen Schmerzen ab und versuche optimistisch zu bleiben,es wird
sich irgendwann auszahlen. Knuddel Dich ganz lieb und bin in Gedanken bei
Dir. Birgit

Hallo,Uschi
JA vieeeeel besser als jeder Jackpot,freut mich total für Dich.Nachdem es uns
alle etwas mies ging oder geht endlich mal wieder eine gute Nachricht,und die
kam nicht aus Amiland sondern aus Old-Germany.Das Zauberwort bei dem
Ganzen heißt wohl oder Übel GEDULD.Prima,daß Du Deine Stöcke hervornehmen konntest,habe noch ganz neue hier stehen,die hoffentlich
auch bald zum Einsatz kommen,freu. Liebe Grüße von Birgit

Hallo,Ihr Lieben!
Fiel mir heute Morgen in die Hände:Bei FMS_Patienten ist die Schmerzverarbeitung im Gehirn gestört.Diese Annahme konnten Forscher aus
Frankreich mit Hilfe der Computer-Tomographie stützen.Sie maßen mit dem
Verfahren die Durchblutung von Hirnregionen,die für die Schmerzwahrnehmung zuständig sind.Der Blutfluß wich bei den Patienten
gegenüber Gesunden ab.
Meine Meinung dazu:Muß wohl dann auch bei anderen chronischen Schmerz
kranken so sein und keinesfalls nur bei uns Fibros.Einige behaupten ja,der
Schmerz wäre eingebrannt und nicht mehr zu löschen,kann so auch nicht
stimmen,denn sonst wäre noch nie jemand mit unserer Methode schmerzfrei
geworden. l.g. Birgit

Liebe Tessymaus!
Guaifenesin fing auch bei mir schon nach 2-3 Tagen zu wirken an.Lass dich
von unserem derzeitigen Gejammer bitte nicht runterziehen,denn wir alle
hatten auch schon bessere Tage.Es wäre nur ganz einfach falsch immer nur
Friede,Freude,Eierkuchen zu schreiben,denn wir lügen nicht und sind ein
seriöses Forum ,gelle.
Isabell muß Dich nun auch noch so ein blöder Zahn quälen,beim Verteilen
von Mist haste aber auch immer laut hier gerufen.
Stefanie,die Idee mit dem Armband ist echt gut,aber im Moment hab ich
einfach keinen Nerv dazu,mal schauen.
Es wird einfach Zeit,daß es bald Frühling wird,wir sehnen uns alle soooo
danach. L.G.Birgit

Hallo Moni und Alle Leidenden
Ja,mir geht es exakt genauso,kann kaum schlafen weil alles pieckst.War gestern schon so weit,daß ich dachte,ich kann nicht mehr und setze einpaar
Tage aus.Beiße trotzdem die Zähne zusammen,denn es bringt ja dann auch
nichts,irgendwann muß es wieder besser werden.
Knuddel Dich ganz lieb,nächsten Winter geht es sicher besser.Mein Respekt
wächst jeden Tag vor denen,die es schon Jahre durchziehen. Birgit

Hallo Moni!
Da war ich mir sicher,daß es ein Schub war,denn bei mir und einer Bekannten,
die seit 2 Monaten auch Guai nimmt,ist es haargenau so.Wir beide beobachten
es immer und kommen dann zur gleichen Feststellung.Dieses picksen habe ich
zur Zeit ganz extrem ebenfalls in den Waden und in meinem Allerwertesten.
Es treten echt Dinge auf,die man so nicht kannte.Es beruhigt mich dann immer
wenn einer schreibt,bei mir ist es genauso.Habe gestern noch gedacht,so ein
bißchen Guaipulver kann einen ganz schön fertig machen,lach.
Dir und Allen ein möglichst erträgliches Wochenende wünscht Birgit
P.s.Dachte schreib zurück sonst ist es so einsam im Forum w9 w9 w9

Kurzer Nachtrag:auch danke für die ausführlichen Berichte auf meiner PNBOX
Noch etwas zum Schmunzeln:der Neurologe begrüßte mich mit dem Satz,
guten Tag Frau L. hier kamen schon Leute herein,die wollte mir meine
Gardinen waschen.Große Frage:Wer braucht hier wohl einen Psychodoc,grins

Hallo,Ihr Lieben
Ich bedanke mich ganz herzlich für all eure ehrlichen Berichte,die ruhig jeder
lesen kann und soll.Es ist eine Schande für dieses Land,daß man so mit
Menschen umgeht.Ich wünsche jedem von diesen Personen nur eine Woche
mit Fibro und daß man dann noch unterstellt bekommt,nicht arbeiten zu
wollen ist ja wohl die Krönung.Diese Missstände würden auch ein ganzes Buch
füllen,besonders arm sind die ohne Partner dran.Da muß man dann jeden
Euro 2mal rumdrehen und Therapien kann man sich keine leisten,echt ein
Skandal.Es gibt nur soviele Gesunde,die sich ein schönes Leben auf unsere
Kosten machen ,und wer ewig Schmerzen hat entwickelt auch Depressionen
und nicht umgekehrt. Wir lassen uns nicht unterkriegen Eure Birgit

Hallo Moni
Hat es dich auch mal wieder erwischt.Es wäre ja auch zu schön gewesen,gell.
Ich beobachte den Urin nun schon fast 8 Monate täglich.Es ist unterschiedlich
mit den Partikeln.An Tagen wo ich starke Schmerzen habe,sprich Schübe ist
bei mir oft direkt weniger zu sehen,dann einige Tage später wieder viel mehr.
Meine Theorie dazu allerdings ohne Gewähr:zuerst müssen die Phosphate ja
gelöst und dann erst ausgeschwemmt werden,könnte so ähnlich doch sein.
Habe die beiden letzten Tage auch wieder stärkere Probleme,dann hoffen
wir beide mal,daß es wieder besser geht.
Liebe Grüße an Dich und Alle Anderen von Birgit

Hallo Tricelein
Mein rechtes Bein muckt seit Tagen auch nervtötend,muß wohl so sein.Hatte
es in dieser Form noch nie so schlimm,ziehen,reißen von oben bis unten unser
Guai hämmert da wohl.Ich denke dann immer,wenn nichts passieren würde
wärs du auch nicht zufrieden,also weiter.
Denke mir auch,daß es nur über die Psychoschiene geht.Die Gutachten von
meinen Ärzten interessierten die RVK überhaupt nicht,die haben ihre eigenen
Ärzte und da mußte ich hin.
Unsere Diätstübchen sind in der Tat etwas einsam aber der Speiseplan wieder
holt sich ja öfters,zumindestens bei mir.An einem ganz miesen Tag habe ich
dann auch einfach keine Lust großartig neue Sachen zuprobieren.
Sei lieb geknuddelt von Birgit

Danke liebe Tessymaus!
Ich werde da schon einen Weg finden,weiß aber auch von anderen Fibros,
daß es hier in diesem Land immer noch so schwierig ist.Es ärgert mich auch
furchtbar,daß es immer über die Psychoschiene laufen muß.Wir haben
Schmerzen und keinen an der Klatsche.In den Skandinavischen Ländern ist
Fibro mit der häufigste Grund für Frühberentung,da müssen sie hier leider
noch viel lernen.Wir werden sehen,Du hast sicher nach einiger Zeit wieder
die Chance in den Beruf einzusteigen.Viele haben das durch Guaifenesin
ja wieder geschafft und das wünsche ich Dir von ganzem Herzen.Ich kann
mir gut vorstellen,wie frustrierend es ist in deinem Alter schon zu Hause
herumzuhängen und alle anderen gehen ihrer Arbeit nach.
Ganz liebe Grüße von Birgit

Liebe Isabell!
Gerade vom Psychodoc kam der Spruch,schon wieder einer,der behauptet
Fibro zu haben,weil er keinen Bock mehr auf Arbeit hat.Ich war damals so
fertig und hatte die Nase gestrichen voll,daß ich einfach keine Kraft mehr
zum Kämpfen hatte.Er meinte außerdem 6 Std.täglich wären wohl noch
zumutbar,obwohl ich keine Stunde mehr auf einem kleinen Stühlchen sitzen
konnte. L.G. Birgit

Hallo,Ihr Lieben
Bin nun krankheitsbedingt 3 Jahre zu Hause,da ich es schmerzmäßig einfach nicht mehr geschafft hatte als Erzieherin zu arbeiten.Einigen von Euch geht
es ja genauso.Wie habt Ihr es geschafft EU Rente auf Zeit oder ähnliches zu
bekommen,gerne auch in meine PN Box schreiben.Es lagen 3 Gutachten von
Orthopäden vor und am Neurologen ist es gescheitert,da für diesen Fibro
nur im Kopf existiert,letzendlich beziehe ich nach 30 Arbeitsjahren 0 Euro
und ohne meinen Mann könnte ich wohl aufs Sozialamt marschieren.
Würde mich über Rückantwort freuen. Liebe Grüße Birgit w9 w9

Liebe Isabell!
Vielen Dank für deine Mühe.Lese halt manchmal in alten Berichten und sehe,
daß es dort ja auch fleißige Bienchen gab.Engelchen und Pucki wollen wir
da nicht erwähnen,denn die bringen sich ja auf jeden Fall hier noch immer ein.
Es ist natürlich eine riesige Fleißarbeit,die unsere Trice leistet um auch von
anders wo Rückmeldungen zu bekommen.Freue mich auch für jeden,der
wieder ein normales Leben führen kann und durch dieses Forum Starthilfe
bekommen hat.Ich habe nun einmal meine eigene Meinung dazu,man soll
nie vergessen,wer einem durch schwierige Zeiten durch geholfen hat,da
bin ich leider unverbesserlich.
Knuddel dich ganz lieb Deine Birgit