Körper und Psyche

  • Hallo Gitti,

    deine Vermutung habe ich schon einmal als ärztliche Theorie zur Entstehung der Fibromyalgie gelesen. Also als allmähliche völlige Erschöpfung des gesamten Körpers, jeder einzelnen Zelle. Doch da passt meiner Meinung nach einiges nicht so recht zusammen. Warum bekommen dann auch Kinder schon die ersten Symptome der Fibromyalgie? Und auch solche Kinder, die nie unter irgendwelche Traumen während dieser Zeit gelitten haben? Ich klammere mich da allerdings aus. Lassen wir mal die Kinder außer acht. Häufig und wie einige von Euch ja unter diesem Thema hier bereits geschildert haben, tritt es innerhalb mehrerer Generationen auf. Auch einige meiner Tanten und auch meine Oma litten unter solchen Symptomen wie ich. Natürlich könnte auch das an der übermäßig vielen Arbeit liegen. Aber dann wäre es meiner Meinung nach eher ein falsch anerzogener Umgang mit Stress, durch die Familienbande immer wieder weiter vorgelebt. Denn es gibt ganz gewiss eine Reihe von Menschen, die noch mehr leisten und Stress haben. Aber da wird es dann nicht dieser negative und belastende Stress sein. Denn diese Menschen gehen in ihrer Betätigung derart auf, schaffen um vieles mehr, als andere , werden aber trotzdem nicht dabei krank. Also meine persönliche Meinung ist dazu doch eher die, dass es Menschen gibt, die eine Anlage dazu haben. Ich denke auch , die Krankheit ist vererbbar und es liegt an einem Gendefekt, dem man bisher noch nicht auf die Schliche kam. Dr. Amand stellt zwar Vermutungen dazu auf, aber es fehlt dabei bisher leider noch an konkreten Beweisen. :s08 ?( Aber ich bin auch der Meinung, dass wir alles dass, was uns schadet, verringern sollten. Das bedeutet auf den eigenen Körper intensiv zu hören und kein schlechtes Gewissen zu bekommen, wenn wir bestimmte Dinge nun nicht mehr tun. Und bei Letzterem können wir uns hier im Forum austauschen und uns seelisch dabei unterstützen

    :s05 Tschüssi Eure Judith

    Hallo an alle :s02

    Auch ich bin überzeugt, dass jede Verletzung, ob körperlich oder seelisch, Narben hinterlässt. Oft schließe ich die Augen und ich stelle mir meine Seele vor. Sie liegt als helle Scheibe vor mir und ist übersäht mit dunklen Flecken, Strichen usw. Also Wunden die mir in meinem Leben zugefügt wurden. Die Wunden sind verheilt, die Narben sind geblieben – und es gab deren viele. Ich versuche auch heute noch immer wieder zu verzeihen. Mir selbst und all den anderen die mich verletzt haben. Jahrelang ging alles so weit gut. Ich schaffte viel und alles schien perfekt. Doch plötzlich reagierte mein Körper mit Schmerz u. Krankheit. Ich bekam eine Allergie, Probleme mit dem Magen u. Darm, Migräne usw. Außerdem habe ich bestimmt schon an die 10 Operationen hinter mir. Seit meinem 35. Lebensjahr verschlimmern sich die Symptome ständig und ich bin doch bald 56 Jahre. Für mich sind die ständigen Schmerzen und die damit verbundene Depression sehr schlimm. Sitze ich doch täglich (meist auch am Wochenende – so wie heute) im Büro. Vormittags arbeite ich allein und am Nachmittag oder am Abend gemeinsam mit meinem Mann. Wir sind selbständig. Ich glaube, dass der Körper und die Seele jahrelang überfordert wurden bis sie sich zur Wehr gesetzt haben und diese Krankheit ausgebrochen ist. „Die Seele weint und der Körper schmerzt“. Es wär ja toll, wenn die Ursache der FIBRO geklärt würde und eine gezielte Behandlung möglich wird. Alles was es bisher gibt behandelt ja nur die Symptome.

    Einen schönen Abend und :s09

  • Liebe Beate,
    lässt sich den an deiner Situation gar nichts verbessern, wissen die Menschen um dich herum bescheid über deinen Zustand? vieleicht kann man mit einem offenen Gespräch doch noch das eine oder andere Delegieren, wenn du heute durch eine Massive Verschlimmerung mal gar nicht mehr kannst muß es auch gehen. Es macht mich immer gans traurig wenn ich deine Beiträge lese, ich habe immer das Gefühl das du dich ständig Überforderst.
    Denke an Dich Guggi s15


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    Liebe Beate,
    ich will mich mal kurz in euer Gespräch einmischen... Du hast ja schon ein paarmal den Druck Deiner Eltern angeschnitten, da kann ich Dir natürlich nicht viel helfen, ausser Dich darin zu unterstützen DU SELBST zu sein und nicht mehr auf die Akzeptanz oder das Lob Deiner Eltern zu warten. Sie könnens halt nicht anders und vielleicht ist dieses Rumgestänkere ja auch ein Ausdruck ihrer Sorgen um Dich...? Ich war grad gestern wieder bei einem sterbenden Kind, DAS heilt einen, kann ich Dir sagen! Wir haben nur dieses eine Leben (zunächst mal:-) und ich hab mit meinen fast 52 Jahren ja nicht mehr sooo viel vor mir, also, sag ich mir, WIE lange will ich eigentlich noch warten, DAS zu tun, was MIR gut tut? Auf wieviele Menschen will ich noch warten, auf die ich glaube, Rücksicht nehmen zu müssen? Irgendwann sind WIR dann so alt und verdrieslich, wie Deine Eltern es jetzt sind..... UND, ganz wichtig!!! Wir haben eine wirklich ERNST, SCHWERE Krankheit, auch wenns von aussen nicht so aussieht und wir alle hier noch nicht das Endstadium der Fibro erreicht haben! Du hast ja auch die Berichte der Amerikaner gelesen, diese Krankheit endet irgendwann in der Bettlägerigkeit, wenn man nichts dagegen macht. Ich habe hier in meinem Dorf ein Beispiel für eine unbehandelte, 25-jährige Fibrokrankheit, das spornt mich jedes mal an, weiter zu machen. WIR müssen uns ernst nehmen, die anderen werden es nicht tun, so gut wie wir aussehen. Ich möchte Dir Mut machen, Dir nicht noch zu der schweren Krankheit hin ein schlechtes Gewissen zu machen, wenn Du nicht alles so perfekt schaffst wie jemand anders. Im Gegenteil, ich glaube fast, Du könntest Dir noch die eine oder andere Freiheit mal rausnehmen :s02 In einem Punkt möchte ich einfach nochmal versuchen, dich zu beruhigen: die Salicylate. Klar hast du den denkbar ungünstigsten Job, aber wenn er Dir so sehr Spass macht, dann ist das doch auch eine Quelle der Kraft. So wie Du bisher berichtet hast, bist Du wirklich sehr vorsichtig, ziehst immer Deine Handschuhe an, ich glaube nicht, dass Du blockiert wirst auf diese Weise. Und eingetrockneter Pflanzensaft an der Schürze, Türklinke und trockene Erde, Dreck etc können Dich NICHT blockieren! Es sind die nassen, frischen Pflanzen, das abgestandene, intensive Blumenwasser, frische Kräuter und deren ätherische Öle, also, überall, wo der Saft noch fliesst......(so hab ichs im Forum gelesen, hab da zwar noch keinen Florist getroffen, aber begeisterte Gärtner und Züchter). In diesem Sinne liebe Beate, machs gut und pass gut auf Dich auf.
    Liebe Grüße Conny

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  • Liebe Conny

    Noch einmal will ich schreiben, bin ja gestern so schnell davon gerannt. Ja, es gibt sooo viel Schlimmeres als unsere Fibro, und bei Kindern Leid zu sehen ist besonders schlimm, sie hatten ja noch kein langes Leben und es trifft dann die gesammte Familie sehr. Es ist gut , dass es Menschen wie dich gibt die es da schaffen auf andere Leidtragende zuzugehen. Mit den SAl. hast du mich ein wenig beruhigt, ... Trotzdem weiss ich das es kritische Situationen gibt, z.B. sprizt mir den Saft in den Stielen ab und zu mal ins Gesicht nur beim abschneiden der Stielenden , ist zwar nur ein kl. Spritzer, aber ? ( sowas habe ich früher gar nicht bemerkt). Mit dem Stützdraht steche ich mir garantiert ganz kleine Minilöcher in den Handschuh ohne das diese kaputt reisen , und wenn ich dann ins Wasser fasse schwimmt es manchmal innendrinn. Ich wechsle ca. 7 mal am Tag die Handschuhe und das im Doppel, also 14 Stck. ca am Tag.Da ist in der Woche die Box ür 10 € alle. Ganz schöner Aufwand , dann habe ich mir noch Schweisbänder gekauft , damit der Schutz etwas länger ist. So, einen schönen Start in den sonnigen Sonntag wünscht allen ganz herzlich

    Beate

  • Liebe Beate,

    schön, wenn ich Dich etwas beruhigen konnte....hier noch etwas, das ich gelernt habe bei den Ami`s: es geht nicht um ein kleines Spritzerchen (verdünntes ) Blumenwasser, das ist eine minimalste menge Sal, wenns mal ins Gesicht spritzt. Wir KÖNNEN Sals gar nicht vermeiden, schon beim Kauen des Gemüses nehmen wir kleinste Mengen von Sals über die Schleimhaut auf. Claudia weist immer wieder darauf hin, dass es die "dicken Dinger" sind, auf die wir penibel achten müssen, das was wir uns täglich auf die Haut schmieren, intensive, konzentrierte Sals, die wir dauernd aufnehmen. Sie hat mir beispielsweise gesagt, dass ich mein Henna weiterhin verwenden kann, obwohl es blockiert, denn wenn ich das nur alle 2 Monate einmal nehme, dann ist halt das Guai für diesen Tag unwirksam, das ist aber nicht so tragisch für den Verlauf der Therapie. Du bist wirklich sehr vorsichtig, wenn ich mir vorstelle, wie umständlich das sein muss für Dich!!!

    Hab noch einen schönen Sonntag :s02 Conny

  • Hallo meine Lieben, s35

    gestern habe ich wieder einmal erkannt wie wichtig es ist von Menschen begleitet zu werden die das gleiche Ziel haben, nämlich ein leben ohne Schmerzen zu führen. Als ich am Neujahrstag 2007 von Guaifenesin erfahren habe war ich auf Kur in Bad Aibling und hatte mich für Silvester beurlauben lassen. Auf der Kur hatte ich eine Leidens Genossin kennen gelernt,die schon 4 Jahre mit Hardcor Fibro zu kämpfen hatte ,und das erste was ich nach meiner Rückkehr tat war ihr von Guai zu erzählen ihr die Unterlagen zu geben die ich aus dem Internet für sie ausgedruckt hatte und auch für sie stand fest, das ist es,ich habe nichts zu verlieren ich kann nur gewinnen. Wir begannen zusammen mitte Januar mit der Therapie,sie hat wie ich sehr schnell reagiert,und wir haben uns auch noch 2 mal ausgetauscht und dann hatte ich seit ende Februar keinen Kontakt mehr zu ihr. Ich habe noch versucht sie zu Dora mit zu nehmen, sie war nicht mehr auffindbar und so habe ich gewartet bis sie sich meldet. Gestern hat sie mich angerufen und die erste Frage," wie ist es dir mit dem Guai den gegangen?"ich konnte ihr über meine Fortschritte erzählen und sie mir natürlich das es ihr gar nichts gebracht hätte außerdem waren da einige Ärzte und Apotheker und natürlich auch Freunde die ihr abgeraten hatten das Zeug zu nehmen. Ich habe ihr dann von unserem Forum erzählt,was ich darüber alles erfahren habe und ihr nochmal gut zugeredet die Therapie unbedingt nochmal zu beginnen. Leider fährt sie in 4Tagen wieder für 4Monate nach Italien, wo sie auch die ganze Zeit gewesen ist, hat natürlich keine Zeit mehr sich Guai zu besorgen und so kann sie erst wieder im Oktober beginnen. Ihr seht, wie wichtig es ist obwohl man alleine die Schmerzen auf sich nehmen muss, das man die Unterstützung und den Zuspruch von Menschen bekommt die in dergleichen Situation sind weil man sonst anfängt zu Zweifeln und wenn der Dr., der Guai nicht kennt oder die Wirksamkeit bezweifelt ,das seinem Patienten weiter gibt dann ist dieser Weg in die Freiheit schnell verlassen. Was das bedeutet wissen wir und deshalb, lasst uns weitermachen Beim Nächsten Anlauf wird auch meine Freundin ins Forum gehen und sich die Unterstützung hohlen, um die erste Zeit zu Überstehen und die Zuversicht zu bekommen das alles gut wird. Ich wünsche allen Mitgliedern und Gästen diese Kraft und Zuversicht die ich die letzten Monate bekommen habe ,das Wissen,das es der richtige Weg ist ,egal was die Arzte sagen habt Mut und wenn Ihr zweifelt geht ins Forum und redet sie Euch von der Sehle .Es Lohnt sich.
    Alles wird Gut :s04
    Guggi

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    Hallo liebe Guggi,

    deutlicher konnte uns allen hier der Erfolg der Guaifensintherapie nicht vor Augen geführt werden. Wir danken Dir ganz herzlich für diesen wichtigen Eintrag, knuddel :s05 Allein und ohne die konkreten Hinweise von DR. Amand zu beherzigen, bringt die Therapie in den meisten Fällen zu Anfang sehr wenig sichtbare Erfolge. Und wenn dann noch die Ratschläge von Leuten kommen, die diese Therapie überhaupt nicht kennen ....... außerdem waren da einige Ärzte und Apotheker und natürlich auch Freunde die ihr abgeraten hatten das Zeug zu nehmen. ..... dann wird verständlicherweise resigniert und diese Therapie als nicht wirksam eingeschätzt. Liebe Mitglieder, das zeigt uns wieder einmal ganz konkret, wie wichtig wir hier mit unserem Forum sind, wie sehr WIR zur Verbreitung dieser Heilchancen beitragen können. Es knuddelt Euch Alle und Dir liebe Guggi noch einen dicken Schmatzer dazu :s05

    Eure Isabell :s02