Entstehung der Fibromyalgie in seiner Vielfältigkeit:
Aufgrund der Studie zur Entstehung der Fibromyalgie , an welcher Prof. Dr. St. Amand mit beteiligt ist, kam er nach den bisherigen Erkenntnissen zu folgender Vermutung: "Fibromyalgie ist eine Erbkrankheit. Eine ganze Familie kann von der Krankheit betroffen sein. Ich behandle eine Mutter, ihre beiden Mädchen und ihren kleinen Sohn. Wenn die beiden Eltern die Krankheit haben, sind alle Kinder betroffen (es gibt eine pädiatrische Form der Fibromyalgie). Doktor Paul St. Amand hat Mitglieder einer Familie behandelt, die drei Generationen umfasste, darunter ein zweijähriges Mädchen. Einige meiner Patienten entwickelten die Krankheit erst in den Siebzigern, einer im Alter von 80 Jahren.
Diese Altersspanne wäre mit nur EINEM defekten Gen unmöglich zu erklären. Daher scheint es eine multigenetische Ursache für FMS zu geben. Die Anzahl der betroffenen Gene und das Spektrum von milderen (rezessiven) bis zu schädlicheren (dominanten) Genen lassen alle Arten von Kombinationen zu, die bestimmen, in welchem Stadium des Lebens FMS und der Schweregrad der Symptome ausgedrückt werden. Bei denjenigen, die nur geringfügige Defekte in den Aminosäuresequenzen der verantwortlichen Gene haben, kann sich FMS niemals vollständig oder vorübergehend oder episodisch manifestieren. Die genetische Disposition erklärt, dass ein Individuum das erste Individuum in seiner Familie sein kann, das es zum Ausdruck bringt, wobei seine Vorfahren gesunde Träger sind.
Da 85% der Fibromyalgie-Patienten Frauen sind, ist es unumstritten, dass sich mindestens ein Gen auf dem X-Chromosom befindet."