Clementine / Komplikationen und anderes

Hallo, liebe Forumteilnehmer,

habe nach über einem Jahr immer noch Probleme, mich im Forum zurechtzufinden.Z.B.: Wo sind meine früheren Beiträge oder die anderer Teilnehmer, mit denen ich schon hin- und hergeschrieben habe? und Isabells Antworten darauf? Werden ältere Beiträge wieder gestrichen?

wo kann ich aktuelle Fragen stellen?

Ich habe die x-te Kieferoperation (wegen Amalgam und Entzündungen, von der Mundhöhle aus) gerade hinter mir, eine Tamponade wurde in die Kieferhöhle verschoben, musste vom HNO-Arzt entfernt werden. Alles nicht so lustig.
Wenn ich wegen Op eine längere Pause mache mit Guai, dann knirscht es bald wieder gewaltig in der Halswirbelsäule und die Augen sind zugeklebt mit Sand, auch nicht gut. Also esse ich mein geliebtes Guai lieber weiter , z.T wegen der homöopathisch-pflanzlichen Präparate nur jeden 2. Tag (wurde bei den Amis empfohlen für die, die ASS einnehmen müssen wegen Herzinfarktgefahr )

Energie geht gegen Null, morgens denke ich daran, wann ich mich wieder hinlegen und schlafen darf. Habe kaum noch die Kraft, zu meinem Zahnarzt -100 km Autobahn- zu fahren...obwohl ich es sonst "im Schlaf" fahre.
Frage: Kennen andere auch die heftigen Fußschmerzen im Winter, Fußsohle, Fußgewölbe, neuerdings auch oben am Fuß, wo die Clogs drücken (könnten).- Mein Vater hatte das übrigens auch....jeden Winter.
Die Borreliose, die ich ja auch noch hatte, scheint ausreichend behandelt zu sein mit dem Marshall Protokoll, die Entzündungswerte sind heruntergegangen, ich spüre es auch. Das ist mal eine gute Nachricht.

Andere Fragen: gibt es Teilnehmer, die auch Amalgamprobleme haben oder hatten? Chemikaliensensibilität soll es nach dem Buch von Amand ja häufiger geben. Gibt es hier auch Elektrosensible im Forum?
Bessern sich diese Störungen mit Besserung der Fibro?

Ich bin nur froh, dass ich in Rente gegangen bin, ich war ja schon über 60, hätte es mir aber früher nie vorstellen können, früher aufzuhören.

Guai 600-300-600 mg, wenn ich nur jeden 2. Tag nehme, dann 2mal 900 mg oder auch mehr, wenn ich mich einigermaßen gut fühle und mehr verkrafte.

Herzliche Grüße, clementine (früher miriam)

Danke , Isabell und Birgit, für Eure mutmachenden Zeilen. Es tut gut zu erfahren, dass andere mit ähnlichen Problemen zu kämpfen hatten und dass es sich bei ihnen gebessert hat! Zu Deiner Frage, Birgit: Die Symptome, die so klassisch sind für MCS, sind z.B. in Kapitel 11 und 12 beschrieben; der Begriff MCS fällt aber nicht, Dr. Amand beschreibt sie als FM-Symptome.

Ich schreibe jetzt für das Forum und Ihr stellt es irgendwo ein, wenn Ihr mögt.

Was die Chemikaliensensibilität angeht: Ich war vor 15-20 Jahren eine Zeitlang, 5-7 Jahre?) sehr sensibel auf Gerüche, besonders die von Heizöl, Diesel, Parfüm, aber auch auf die Gase, die bei Verbrennen einer Kerze entstehen. Ein Brand in meiner Wohnung hat die Entwicklung der Empfindlichkeit sicher noch beschleunigt. Von der Haut her habe ich damals nur im Rahmen einer Typ IV-Allergie reagiert, also juckende Pusteln, Photoallergie und erhöhte Temperatur. Die Flush-Anfälle kamen erst später dazu, Juckreiz seit einem Behandlungsversuch mit Bienengift. Seit (mindestens) der Pubertät litt ich an einer verstopften Nase, im angeblich so heilsamen Nordseeklima schmierte ich mir nachts Wick Vaporub in die Nase, um überhaupt Luft zu bekommen. (Wick deshalb, weil das bei uns zur Hausapotheke gehörte). Später wechselte ich zu abschwellenden Nasentropfen. Nach der Katastrophe von Tschernobyl bekam ich subjektiv sehr quälende Kieferhöhlenentzündungen; meist sagten mir die HNO-Ärzte, es sei nur etwas klarer Schleim zu sehen. Auf Früh- und Spätblüher sowie auf Heu reagierte ich mit heftigen lauten Niesattacken. Wenn ich Schnupfen hatte, war die Haut von der Nase bis zur Oberlippe und die halbe Wange rot und geschwollen. Eine Freundin sagte zu mir, das sei nicht normal. Doch, bei mir schon , sagte ich; ich kannte es nicht anders.
Meine Akne dauerte von dem Alter 15 bis ca. 30 Jahre. Mit Ende 30 bekam ich eine neue Form, nur am Kinn, mit tief in der Haut liegenden juckenden Pusteln, die meist gar nicht „reif“ wurden. Ich nannte es spaßeshalber „Altersakne“.

In den letzten Jahren habe ich extrem trockene Schleimhäute, nachts klebt die Zunge am Gaumen, die Augen und die Nase sind trocken. Am Bett steht immer ein Glas Wasser, damit ich nachts den Mund befeuchten kann.
Mein Umweltarzt, den ich mit 48 Jahren erstmals aufsuchte, stellte die Diagnose von MCS und Amalgambelastung, ich habe eine Reihe von Unverträglichkeiten, Enzymvarianten und Autoantikörpern, neben der Borreliose, an der ich mit 47 Jahren erkrankte (zunächst mal, ohne dass die B. diagnostiziert wurde).

In dem Buch von Dr. Amand habe ich jetzt noch einmal die Symptome nachgelesen (Kap. 11 und 12). Aber Dr. Amand sieht sie im Rahmen der FM. Ich finde es genial, dass er die Verbindung hergestellt hat! Vor längerer Zeit schlug -es war, glaube ich, Isabell- vor , über die Theorien von Martin Pall zu diskutieren. Er hat ja wunderschön alle möglichen Mechanismen beschrieben, die bei MCS (und Chronic fatigue Syndrom und Fibromyalgie) ablaufen. Jedoch hat er auch nicht erklären können, a u s w e l c h e m G r u n d e diese Mechanismen ablaufen. Wenn der Stoffwechsel aber so massiv gestört ist durch die Phosphateinlagerung, dann ….
Bei den Schmerzen merke ich deutlich die Wirkung von Guai. Ich hoffe, dass die anderen Symptome folgen! Jetzt muss ich noch meinen Umweltarzt überzeugen. Den Artikel über Eotaxin hatte ich ihm schon gemailt.

Liebe Grüße,

clementine

Hallo, Jewel,

von Kuklinski habe ich einiges gelesen, er macht es wohl ähnlich wie mein Umweltarzt, der Vitamine, Zink, Phosetamin usw. verschreibt und viel Diagnostik macht. Am Anfang meiner Erkrankung hat er mir Vitamin-C-Infusionen verschrieben, ich wurde dadurch etwas aufgemöbelt, es hat aber nichts durchschlagenden Erfolg gebracht. Ich mochte das ganze Zeug dann auch nicht mehr. Man kann viel Geld ausgeben.
Dann von einer Heilpraktikerin vieles gegen Borreliose, was wirkte , während ich es nahm- aber nach 2 Wochen Pause (oder auch länger) ging alles von vorne los.
Bei Guai ist das anders, ich nehme es gern vom ersten Mal an. Muss ja manchmal Pause machen wegen meiner pflanzlichen Mittel wegen der Kieferentzündungen. (Wenn Du Dich mit alternativer Medizin auskennst: es gibt bei therapeutischen Anwendungen den "Heilschlaf" bzw. das mehrfache Yin- in diesem Sinn habe ich nach Guai-Einnahme eine starke Reaktion)
An die "wahre Ursache" geht , so weit ich weiss, keiner der hiesigen Umweltärzte. Woher kommt denn der riesige "Stress"- es muss ja etwas sein, das alle Funktionen lahmlegt.
So werden vermutlich auch Gifte gespeichert, die andere viel leichter ausscheiden können, oder es gibt die Reaktionen auf Parfüm usw. , die ja angeblich direkt im Gehirn entstehen sollen. (nur warum?)
Typisch ist ja auch, dass viele Organsysteme betroffen sind- für die normalen Ärzte ist das der Hinweis, dass es psychisch bedingt ist...
Wie sind Deine Erfahrungen mit Guai? Merkst Du schon etwas?

Liebe Grüße,

clementine

o07Hallo, Conny60,
danke für Deine Zeilen.
Mich verblüfft immer, dass die z.B Fußschmerzen kommen und gehen. Ein paar Wochen in der starken Frostperiode war ich ja so glücklich, dass ich so gut gehen konnte. Jetzt merke ich, dass es wieder losgeht, erst brennt es und in der Regel kommen dann ein paar Tage später Schmerzen an der Sohle.
Strahlenempfindlichkeit: Merkst Du eine Besserung durch die Netzfreischaltung? Ich schlafe schon im Keller, mache die Sicherungen für den Keller raus in der Nacht.
Das Magnetfeld von der Heizung kann ich schlecht abstellen, bzw. ich hatte zeitweise auch die Heizung abgestellt, aber keinen Unterschied bemerkt.
Vielleicht besteht ein Zusammenhang von Elektrosensibilität und Fibro, von den Symptomen her ist es ja ziemlich ähnlich.
Seit September 2010 nehme ich, leider mit Unterbrechungen (weil ich Medikamente nehmen musste, die blockiert hätten), Guai, zuletzt in der Dosis 600-600-300 mg.
Da ich jetzt eine schwere Grippe hatte und in der Erholungsphase davon schlimmer als je (auf Guai?) reagierte, habe ich nur 2 Dosen genommen (und war zum Zeitpunkt, an dem ich die 3. Dosis hätte nehmen sollen, schon wieder im Bett). Ich hätte nie gedacht, dass es mich nach 1,5 Jahren so erwischen könnte. Oder es lag wirklich an der Erschöpfung durch die Grippe. Stress habe ich ohne Ende, vieles kommt durch die Pflege meiner Mutter. Werde aber schnellstens wieder auf die normale Dosis gehen.
Liebe Grüße

Clementine