Hallo meine Lieben,
hier mal wieder eine Anekdote aus meinem heutigen Tag....
Ich war heute beim HNO-Arzt, weil ich dieses Kratzen im Hals und die ständig verstopfte Nase in der Nacht (was ich ja schon seit Anfang Dezember habe) nicht mehr aushalte. 
Naja, er hat festgestellt, dass ich einen Reflux von Magensäure habe und meine Schleimhäute dadurch schon ganz beleidigt sind. Das hat mich nicht weiter geärgert, hab einen Magenschutz gekriegt. Wegen dem Jucken in meinen Ohrwascherln hat er mir Tropfen aufgeschrieben, die ich mir dann in der Apotheke holen wollte. Ich hab natürlich gleich gefragt, ob da Salis drinnen sind und die erste Apothekerin meinte, nein, wäre ja nur Mandelöl drinnen.... 
Naja, da hab ich ihr erklärt, dass Salis auch im Mandelöl vorkommen und ich daher lieber andere Tropfen hätte. Das hat eine zweite Apothekerin mitgekriegt und hat sich gleich dazu gesellt. Sie hat mir dann lang und breit erklärt, dass im Mandelöl sowie in anderen pflanzlichen Produkten keine Salis enthalten wären, woher ich diese falsche Info wohl hätte und warum mir das überhaupt so wichtig ist??? 
Naja, hab ihr dann kurz und knapp gesagt, dass ich schon wüsste, was ich sage und ich eben Fibro hab und wenn sie mir net glaubt, soll sie unter http://www.contra-dem-schmerz.de/www.guaifenesin.de schauen. Hat sie dann gemacht und hat so getan als hätte sie da nix gefunden. Sie hat stock und steif behauptet, sie hätte noch nie etwas davon gehört und sie geht doch zu soooo vielen Fortbildungen und Kursen. Außerdem wäre sie hier die Ernährungsexpertin und da hätte sie sicher schon was davon gehört. Wenn das so wäre, dürfte ich ja auch keine Konservierungsstoffe etc. essen. Dass ich ihr aber zuvor schon erklärt hab, dass es nur dann blockierend wirkt, wenn wir es über die Haut aufnehmen, hat sie wohl absichtlich überhört. Sie meinte dann noch, sie wüsste ja nicht, wie ernst man das was ich da sage, wohl nehmen sollte. Naja, nach ca. 15 Minuten hin und her bin ich dann gegangen. Ich hab ihr jetzt aber noch ein Mail geschickt mit einigen wichtigen Links wo sie nachlesen kann. 
Ich finde es immer wieder arg, dass die Leute nicht von ihrem Standpunkt abweichen, wenn sie etwas noch nie gehört haben, dass es das dann sicher nicht geben kann und wenn dann jemand wie ich daher kommt, der was anderes behauptet kann man fast zusehen, wie sie mit den Augen rollen. Diese Arroganz macht mich ganz wuschig!!! 
Zuerst werden die Symptome nicht ernst genommen, dann die Krankheit namens Fibromyalgie und zu guter letzt nicht einmal unser Wissen über unsere eigene Therapie akzeptiert und respektiert. Traurig, echt traurig. Mich wundert es langsam nicht mehr, warum sich diese Therapie noch nicht weiter herumgesprochen hat, bei dem riesen Verständnis was dafür herrscht....
Naja, ich geb trotzdem net auf und lass mich von solchen arroganten Personen nicht unterkriegen oder meinen Glauben an das was wir hier tun nur in irgend einer Weise erschüttern. 
Ich wünsche euch allen einen schönen Abend!! 
PS: ich bin ja nur froh, dass wenigstens in Deutschland schon ein bisschen mehr Wissen über Fibro besteht und dass hier zumindest unser Medikament erhältlich ist. Gott lobe das Internet!!!! 
Küsschen, eure
